Tumeur de buschke-lowenstein [ Publications ]

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  • La tumeur de Buschke-Lowenstein (TBL) ou le condylome acuminé géant (CAG) est une entité clinique rare, représente moins de 0,1 % de la population générale. Elle est d'origine virale, transmise essentiellement par voie sexuelle, caractérisée par un un fort pouvoir récidivant et un potentiel dégénératif élevé. Nous avons rapporté l'observation d'un patient hospitalisé en 2006 au service d'urologie pour le traitement chirurgical d'une TBL périnéosrotale et dont l'étude histologique a mis en évidence une TBL associé à un mélanome périnoscrotal. Cette association particulière n'a jamais été rapportée dans la littérature. Notre objectif à travers cette observation a été de discuter les aspects cliniques et pathologiques des deux entités et rapporter les résultats récents des études de biologie moléculaire pouvant expliquer cette association particulière.

  • Source : ncbi.nlm.nih.gov

La tumeur de Buschke-Lowenstein anorectale: à propos de 16 cas et revue de la littérature.

  • La tumeur de Buschke-Lowenstein est une affection rare appartenant au groupe des carcinomes verruqueux. Elle survient le plus souvent chez des sujets pubères en pleine activité sexuelle. Une infection par human papillomavirus (HPV) 6 et 11 est volontiers associée à ces tumeurs. Elle se caractérise par la fréquence des récidives et le risque de transformation maligne. Son traitement est difficile même si l'histologie confirme la bénignité. A partir de 16 observations de TBL et d'une revue de la littérature, les auteurs soulignent les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs de cette affection.

  • Source : ncbi.nlm.nih.gov