Thyroidite auto-immune [ Publications ]

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  • Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 36 ans, hospitalisée pour tétraparésie flasque. Les examens biologiques retrouvent une hypokaliémie sévère, une acidose, une hyperchlorémie et un pH urinaire alcalin permettant de retenir le diagnostic d’acidose tubulaire distale de type 1. Le bilan étiologique révèle un syndrome de Gougerot-Sjögren associé à une hypothyroïdie auto-immune. L’évolution est favorable sous alcalinisation par citrate de potassium, corticothérapie et traitement hormonal substitutif. Sur la base de cette observation, nous discuterons de la pathogénie de l’acidose tubulaire distale au cours des maladies auto-immunes (syndrome de Gougerot-Sjögren, hypergammaglobulinémie, hypothyroïdie), du retentissement de l’acidose tubulaire distale et de l’impact du traitement.

  • Source : ncbi.nlm.nih.gov

Encéphalopathie corticosensible associée à une thyroidite auto-immune: données actuelles.

  • Since the first description of encephalopathy associated with Hashimoto's thyroiditis in 1966, more than 100 cases of this entity called Hashimoto's encephalopathy or SREAT [steroid-responsive encephalopathy associated with auto-immune thyroiditis] have been reported. The two cases reported here illustrate different diagnostic criteria and offer the opportunity to discuss the many pathophysiological hypotheses based on particularly pertinent biological data, especially the activity of anti-TPO and anti-TG antibodies present in serum and cerebrospinal fluid and the recent discovery of anti-alpha-enolase antibody. Different treatment options are also discussed, in particular corticosteroid therapy.

  • Source : ncbi.nlm.nih.gov