Thrombocytose [ Niveau Expert ]

thrombocytose [ Niveau Expert ]

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  • \La thrombocytose est une anomalie fréquente dont la découverte implique une conduite diagnostique bien codifiée. Les principaux cadres étiologiques de la thrombocytose sont les thrombocytoses secondaires, les thrombocytoses familiales et les thrombocytoses clonales. Ces dernières présentent la particularité évolutive d'être pourvoyeuses de complications thrombotiques et hémorragiques fréquentes et déterminantes sur les plans thérapeutiques et pronostiques. Dans cet article, seront abordés les différents aspects physiopathologiques de la thrombocytose ainsi que les particularités diagnostiques et thérapeutiques des différents cadres étiologiques suscités\

  • Source : jle.com

Thrombocytose autosomique dominante - Thrombocytose héréditaire - Thrombocytose liée à l'X - Thrombocytose, forme familiale

  • La thrombocytose familiale est un type de thrombocytose, une augmentation durable de la numération plaquettaire qui affecte la lignée plaquettaire/mégacaryocytaire et peut provoquer une tendance aux thromboses et aux hémorragies sans causer de myéloprolifération.

  • Source : orpha.net

Anagrélide - Depuis vingt ans pour le traitement de la thrombocytose

  • Il y a vingt ans environ, une nouvelle substance, l'anagrélide (Xagrid®), a suscité le grand espoir de pouvoir remplacer définitivement les agents chimiothérapeutiques tels que l'hydroxyurée et les alkylants pour le traitement de la thrombocytose primaire dans les néoplasies myéloprolifératives (NMP)...

  • Source : medicalforum.ch

Les thrombocytoses

  • Thrombocytoses d'entraînement: 500 - 800 G/L, Pathologies inflammatoires et infectieuses: 500 - 1000 G/L, Thrombocytose de la carence en fer: 400 - 700 G/L, Suites immédiates d'une splénectomie: jusqu à 1000 G/L, Thrombocytose des maladies hématologiques

  • Source : hematocell.fr