Therapie Genique Mucoviscidose


#1

Mucoviscidose : des traitements de plus en plus efficaces

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[ VOIR AUSSI ], [ enzymes pancréatiques ], [ La mucoviscidose est une maladie génétique rare et mortelle qui affecte principalement les voies respiratoires et le système digestif. Actuellement 6.800 personnes sont atteintes en France. En 50 ans, d’énormes avancées ont été réalisées, mais la guérison n’est pas encore acquise. ], [ thérapie génique ], [ Mucoviscidose ]

#2

Mucoviscidose : la thérapie génique permet de stopper sa progression


  • Posté par Victoria - 15/04/2017
    La mucoviscidose ne dispose actuellement d’aucun traitement capable d’interrompre sa progression. Pour la première fois, une thérapie génique y est parvenue. Premier espoir de traitement dans la mucoviscidose. Une thérapie génique inhalée permet de stabiliser les symptômes pulmonaires de la maladie. Les résultats d’un essai clinique de phase II sont publiés dans le Lancet Respiratory…

  • Source: pourquoidocteur.fr
    Mucoviscidose : la thérapie génique permet de stopper sa progression
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[ Peu d’effets secondaires ], [ References ], [ Lancet Respiratory Medicine ]

#3

La thérapie génique aux mains d’apprentis sorciers ?


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[ Des mesures plus strictes et des essais interrompus ], [ La thérapie génique trop dangereuse ? ], [ Des motivations diverses ], [ En septembre 2000, le décès de Jesse Gelsinger, âgé de 18 ans, allait révéler de nombreuses pratiques coupables de la part des chercheurs américains engagés dans la mise au point de thérapies géniques. Récit d’une controverse… ]

#4

De nouveaux espoirs : les cellules encapsulées et les organoïdes


  • Posté par Theophile - 26/03/2017
    Les chercheurs envisagent actuellement un nouveau moyen de réaliser des thérapies géniques : corriger les cellules au laboratoire puis les réintroduire dans l’organisme mais en les faisant pousser à l’intérieur de capsules. Cette approche nouvelle a déjà été testée dans deux maladies du système nerveux rares mais graves : la sclérose latérale amyotrophique, autrement appelée maladie…

  • Source: doctissimo.fr
    De nouveaux espoirs : les cellules encapsulées et les organoïdes
[ Les chercheurs envisagent actuellement un nouveau moyen de réaliser des thérapies géniques : corriger les cellules au laboratoire puis les réintroduire dans l’organisme mais en les faisant pousser à l’intérieur de capsules. Cette approche nouvelle a déjà été testée dans deux maladies du système nerveux rares mais graves : la sclérose latérale amyotrophique, autrement appelée maladie de Charcot, et la maladie de Huntington. ]

#5

Mucoviscidose : un essai de thérapie génique aux résultats encourageants


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[ adénovirus ], [ Dossier : La mucoviscidose ], [ espérance de vie ], [ References ], [ Des nanodiamants pour la thérapie génique ], [ lentivirus ], [ conductance ]

#6

Mucoviscidose : l’espoir de la thérapie génique


  • Posté par Ron - 19/03/2017
    La mucoviscidose[1] est une maladie génétique grave, qui affecte principalement les voies respiratoires et digestives. Le gène responsable, CFTR, a été découvert en 1989. Depuis, les scientifiques n’ont cessé de chercher un moyen pour faire pénétrer la version saine de ce gène dans le corps des malades. Jusque là, tous les essais de thérapie génique[2]…

  • Source: francetvinfo.fr
    Mucoviscidose : l’espoir de la thérapie génique
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[ Léa Galanopoulo ], [ Qu’est-ce que la mucoviscidose ? ], [ 3,7 ], [ palette de soins ], [ Une stabilisation de la maladie, mais pas d’amélioration ]

#7

Thérapie génique : peut mieux faire…


  • Posté par Sephora - 30/02/2017
    La thérapie génique représente un formidable espoir pour le traitement de nombreuses affections en même temps qu’un nouveau concept très séduisant sur le plan intellectuel. Mais, à l’exception des enfants-bulles traités par ce procédé à l‘hôpital Necker de Paris, et, dans une moindre mesure, des enfants victimes de déficit immunitaire en ADA, aucun malade dans…

  • Source: doctissimo.fr
    Thérapie génique : peut mieux faire…
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[ . ], [ Des obstacles réglementaires et financiers ], [ La thérapie génique représente un formidable espoir pour le traitement de nombreuses affections en même temps qu’un nouveau concept très séduisant sur le plan intellectuel. Mais, à l’exception des enfants-bulles traités par ce procédé à l‘hôpital Necker de Paris, et, dans une moindre mesure, des enfants victimes de déficit immunitaire en ADA

#8

Des maladies qu’on ne doit pas oublier


  • Posté par Théodore - 03/02/2017
    Rétinoblastome, syndrome d’Angelman, syndrome de Lowe… Autant de maladies aux noms barbares qui ne représentent qu’un petit nombre des 8 000 maladies orphelines recensées par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Selon la Fondation des maladies orphelines, elles toucheraient plus de 100 000 personnes en France. Découvrez avec l’Association française de recherche génétique quelques-unes de ces pathologies…

  • Source: doctissimo.fr
    Des maladies qu’on ne doit pas oublier
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[ Association Bernard Pépin pour la maladie de Wilson ], [ Les maladies héréditaires du métabolisme ], [ info-wegener-vascularites@wanadoo.fr ], [ Le syndrome d’Angelman ], [ Les neurofibromatoses ], [ http://www.vascularite.com/ ], [ References ]

#9

Mucoviscidose : l’espoir de la thérapie génique


  • Posté par Khady - 19/01/2017
    AVANCÉES. En moins de deux mois, deux étapes déterminantes viennent d’être franchies dans le traitement de la mucoviscidose. D’abord à la mi-mai 2015, quand une nouvelle approche de traitement, ciblant à deux niveaux le défaut biologique à la base la maladie[1], faisait état d’une amélioration de la fonction respiratoire dès le 15e jour de traitement et…

  • Source: sciencesetavenir.fr
    Mucoviscidose : l’espoir de la thérapie génique
Therapie genique mucoviscidose 23415
[ dans la revue médicale spécialisée ], [ génétique ], [ CHIFFRES. ], [ La mucoviscidose : définition, symptômes, traitement ], [ une nouvelle approche de traitement

#10

Les espoirs de la thérapie génique


  • Posté par Marwan - 03/05/2017
    Enrichir le patrimoine génétique de nos cellules d’un ou plusieurs gènes afin d’en corriger une fonction défaillante ou manquante, c’est ce que peut proposer la thérapie génique. Plus qu’une technique, elle apparaît plutôt comme un concept décliné selon différents procédés. Sida, cancer, mucoviscidose… différentes stratégies sont déjà à l’étude. Découvrez à travers ces article les…

  • Source: doctissimo.fr
    Les espoirs de la thérapie génique
[ Du concept à la pratique ]

#11

Thérapie Génique - Mucoviscidose


  • Posté par Théodora - 30/01/2017
    La mucoviscidose est une maladie due à un mauvais fonctionnement de toutes les glandes[1] muqueuses[2]. Les sécrétions muqueuses anormalement visqueuses qui en résultent obstruent les voies respiratoires et les canaux du pancréas[3]. Les bronches[4] sont particulièrement exposées aux surinfections. La mucoviscidose touche, aux Etats-Unis et en Europe Occidentale, une naissance sur 2500 ; les patients…

  • Source: free.fr
    Thérapie Génique - Mucoviscidose
[ DNase ], [ bactéries ], [ Traitement: ], [ Symptômes et caractéristiques de cette maladie: ], [ Test de dépistage: ], [ pancréas ], [ References ]

#12

Cellules souches


  • Posté par Éloi - 12/03/2017
    Ces \cellules de l’espérance\ capables de produire n’importe quel type de cellules pourraient permettre de guérir des maladies jusqu’alors incurables. Alzheimer, Parkinson, diabète… les possibilités semblent infinies. Mais ces \cellules médicaments\ sont au coeur des bouleversements bioéthiques. Comment concilier ces formidables perspectives thérapeutiques et ces questions éthiques

  • Source: doctissimo.fr
    Cellules souches
[ Ces \cellules de l’espérance\ capables de produire n’importe quel type de cellules pourraient permettre de guérir des maladies jusqu’alors incurables. Alzheimer, Parkinson, diabète… les possibilités semblent infinies. Mais ces \cellules médicaments\ sont au coeur des bouleversements bioéthiques. Comment concilier ces formidables perspectives thérapeutiques et ces questions éthiques ]

#13

Lancement d’un premier essai européen de thérapie génique chez des malades myopathes (7 juin 2000)


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[ Doctissimo : Pourquoi avoir fait le choix d’un vecteur non viral ? ], [ Pr Serge Herson : ], [ Doctissimo : Quand pensez-vous débuter cet essai ? ], [ Doctissimo : ], [ Pr Serge Herson ], [ Pr Herson : ], [ Doctissimo : D’autres approches thérapeutiques sont-elle actuellement expérimentées dans la myopathie de Duchenne ? ]

#14

Thérapie génique | Vaincre la Mucoviscidose


  • Posté par Marcello - 19/01/2017
    Le domaine de la thérapie génique En 1989, il a été démontré qu’une mutation au niveau du gène CFTR est à l’origine de la mucoviscidose. La thérapie génique, qui consiste à introduire une copie saine du gène dans les cellules du patient, est alors devenue une voie de recherche prépondérante. Même si des difficultés techniques…

  • Source: vaincrelamuco.org
    Thérapie génique | Vaincre la Mucoviscidose
Therapie genique mucoviscidose 22987
[ Le domaine de la thérapie génique ], [ Les vecteurs viraux ], [ Comment fait-on ? Les vecteurs viraux et synthétiques ], [ Les vecteurs synthétiques ]

#15

Thérapies géniques : une affaire de défenses


  • Posté par Olympia - 04/03/2017
    Suicides, stimulantes, restauratrices… Différentes stratégies de thérapies géniques sont actuellement à l’étude pour lutter contre le cancer, le sida ou la mucoviscidose. Des stratégies qui, de l’infiltration d’éléments suicides au renforcement des troupes de défense, nous donnent un aperçu des voies de recherche mises en oeuvre pour lutter contre ces trois fléaux.

  • Source: doctissimo.fr
    Thérapies géniques : une affaire de défenses
[ défense ], [ détruire ], [ La mucoviscidose ], [ Le cancer ], [ 3 - La restauration de l’activité du gène : renforcer les troupes de ], [ Repérer l’ennemi ], [ 2 - La stimulation de l’immunité : stimuler les défenses de l’organisme ]

#16

Les lois sur la bioéthique enfin adoptées


  • Posté par Amelia - 07/03/2017
    Prévue initialement pour 1999, la révision des lois de bioéthique a finalement été adoptée. Parmi les nouveautés : l’amendement autorisant le \bébé du double espoir, l’autorisation pour 5 ans de recherche sur l’embryon et un recul très controversé sur la brevetabilité du vivant. Zoom sur un texte très attendu !

  • Source: doctissimo.fr
    Les lois sur la bioéthique enfin adoptées
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[ Clonage reproductif : ], [ clonage du premier bébé ], [ Bébé médicament : ], [ Prévue initialement pour 1999, la révision des lois de bioéthique a finalement été adoptée. Parmi les nouveautés : l’amendement autorisant le \bébé du double espoir, l’autorisation pour 5 ans de recherche sur l’embryon et un recul très controversé sur la brevetabilité du vivant. Zoom sur un texte très attendu ! ], [ procréation médicalement assistée ]

#17

La thérapie génique : Les principaux types de vecteurs


  • Posté par Rivka - 25/05/2017
    Le transfert de gènes dans les cellules est un élément-clé de la thérapie génique. Comment introduire le gène capable de soigner dans l’organisme et faire qu’il soit le mieux toléré possible ? Dans un premier temps, le gène-soignant est incorporé dans un vecteur qui, comme un sous-marin, lui permettra de s’infiltrer dans les cellules malades. Ces…

  • Source: doctissimo.fr
    La thérapie génique : Les principaux types de vecteurs
[ Vecteurs synthétiques ], [ Le transfert de gènes dans les cellules est un élément-clé de la thérapie génique. Comment introduire le gène capable de soigner dans l’organisme et faire qu’il soit le mieux toléré possible ? Dans un premier temps, le gène-soignant est incorporé dans un vecteur qui, comme un sous-marin, lui permettra de s’infiltrer dans les cellules malades. Ces \vecteurs\ utilisés sont de deux types : viraux ou synthétiques. ], [ Vecteurs viraux ]

#18

Thérapie génique : les bébés-bulle porteurs d’espoirs


  • Posté par Aya - 02/05/2017
    A l’heure où l’on s’interroge sur l’intérêt, pour notre santé, du décryptage du génome humain, petit retour sur le premier succès, français, de thérapie génique. Pour le Dr Marina Cavazzana-Calvo, de l’équipe du Professeur Fischer, qui a accepté de répondre à nos questions, le succès accompli avec les bébés-bulle est porteur d’espoirs pour l’avenir…

  • Source: doctissimo.fr
    Thérapie génique : les bébés-bulle porteurs d’espoirs
[ Doctissimo : Comment expliquez-vous votre succès ? Peut-on envisager rapidement d’autres applications de la thérapie génique à d’autres affections que les déficits immunitaires ? ], [ Doctissimo : Que pensez-vous de l’emploi de la thérapie génique dans les autres champs de recherche et comment pensez-vous poursuivre votre travail ? ], [ Méthode de thérapie génique mis en oeuvre par ], [ l’équipe d’Alain Fisher sur des bébés-bulle ], [ Doctissimo : Peut-on envisager de développer des thérapies géniques sur des cellules précurseurs de la moelle osseuse pour d’autres maladies que celles que vous venez de citer ? ], [ Dr Marina Cavazzana-Calvo : ], [ A l’heure où l’on s’interroge sur l’intérêt

#19

Coup d’arrêt sur le premier succès de la thérapie génique (Septembre 2000)


[ En 2000, l’équipe du Pr. Fisher de l’hôpital Necker parvenait en effet pour la première fois à guérir deux nourrissons de 8 et 11 mois d’un déficit immunitaire combiné sévère lié au chromosome X. Ces résultats ont été confirmés depuis lors par le succès du traitement de huit patients. Mais chez un des patients, une complication a été observée et l’essai thérapeutique suspendu. ], [ Une alternative à la greffe ], [ Une maladie très rare ]

#20

Qu’est-ce que la thérapie génique ?


  • Posté par Iyed - 31/04/2017
    La thérapie génique part… du gène. Cette nouvelle voie thérapeutique consiste à corriger un gène malade, le plus souvent en transférant à l’intérieur des cellules un autre gène, normal celui-là, qui le remplacera. On peut aussi renforcer un gène pour permettre à l’organisme de fabriquer ses propres médicaments permettant de lutter contre la maladie.

  • Source: doctissimo.fr
    Qu’est-ce que la thérapie génique ?
[ l’hémophilie ], [ d’utiliser le virus du sida ], [ Préparer le gène à transmettre, in vitro ou in vivo ], [ La thérapie génique part… du gène. Cette nouvelle voie thérapeutique consiste à corriger un gène malade, le plus souvent en transférant à l’intérieur des cellules un autre gène, normal celui-là