Syndrome [ Niveau Expert ]

Syndrome des ongles jaunes - Synonyme : Lymphoedème - ongles jaunes

  • Le syndrome des ongles jaunes est caractérisé par des ongles jaunes, dystrophiques, épais et poussant lentement, associés à un lymphoedème et à une atteinte respiratoire. Moins de 100 cas ont été décrits. Le lymphoedème affecte plus fréquemment les membres inférieurs ...

  • Source : orpha.net

Surdité - hypoplasie de l'émail - anomalie des ongles - Synonyme : Syndrome de Heimler

  • Ce syndrome est caractérisé par une surdité neurosensorielle, une hypoplasie généralisée de l'émail des dents définitives (alors que la dentition primaire est normale), et des anomalies des ongles (lignes de Beau et leuconychie) ...

  • Source : orpha.net

Hyperekpléxie - Hyperekpléxie héréditaire - Kok, maladie de - Maladie du sursaut familiale - Stiff baby, syndrome - Stiff man, syndrome, congénital

  • L'hyperexplexie héréditaire est un trouble neurologique héréditaire qui se caractérise par un réflexe de sursaut exagéré.

  • Source : orpha.net

Polydactylie préaxiale - colobome - déficit intellectuel - petite taille - Synonyme : Syndrome de Pfeiffer-Mayer

  • Le syndrome de polydactylie préaxiale-colobome-déficience intellectuelle-petite taille se caractérise par un retard de croissance, une déficience intellectuelle, une polydactylie préaxiale et un colobome

  • Source : orpha.net

Syndrome de lyse tumorale aigue

  • Le syndrome de lyse tumorale (SLT) est la conséquence de la destruction massive de cellules tumorales, conduisant au relargage dans la circulation des composés intracellulaires. Le risque majeur étant l'insuffisance rénale aiguë soit par précipitation de cristaux phosphocalciques, soit par néphropathie uratique.

  • Source : wiki.side-sante.fr

Protocoles nationaux de diagnostic et de soins - Syndrome d'Ondine

  • L objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d un patient atteint du syndrome d Ondine.

  • Source : has-sante.fr

Ostéogenèse imparfaite - rétinopathie - épilepsie - retard mental - Synonyme(s) : Al Gazali - Nair, syndrome de

  • Ce syndrome se caractérise par l'association d'une ostéogenèse imparfaite, d'os wormiens, d'une atrophie optique, d'une rétinopathie, d'une épilepsie et d'un retard psychomoteur sévère ...

  • Source : orpha.net

Microcéphalie - cardiopathie - malsegmentation pulmonaire - Synonyme : Syndrome d'Ellis-Yale-Winter

  • Le syndrome microcephalie-malformation cardiaque- malsegmentation pulmonaire est un syndrome très rare associant une microcéphalie, une malformation cardiaque, une hypoplasie rénale et un trouble de la segmentation pulmonaire...

  • Source : orpha.net

Syndrome de fente palatine-synéchies latérales

  • La fente palatine - synéchies latérales (FPSL) est un syndrome de malformation congénitale caractérisé par l'association d'une fente palatine et de synéchies intra-orales latérales connectant les bords libres du palais au plancher de la bouche. La FPSL suit un mode de transmission autosomique dominant.

  • Source : orpha.net

Déficit intellectuel lié à l'X - dysmorphie - atrophie cérébrale - Synonyme : Syndrome de Prieto-Badia-Mulas

  • Ce syndrome se caractérise par une déficience intellectuelle associée à une dysmorphie faciale, une clinodactylie, une luxation de la rotule et une croissance dentaire anormale...

  • Source : orpha.net

Médicaments anticholinergiques versus thérapies actives non médicamenteuses pour le syndrome non-neurogène de la vessie hyperactive chez l'adulte

  • Comparer les médicaments anticholinergiques à diverses thérapies non pharmacologiques pour le syndrome non-neurogène de la vessie hyperactive chez l'adulte.

  • Source : cochrane.org

Prise en charge thérapeutique des syndromes aortiques aigus avant l arrivée au bloc opératoire

  • Introduction : Le but de notre étude est d évaluer l obtention des objectifs tensionnel et de fréquence cardiaque recommandés dans la prise en charge des syndromes aortiques aigus (SAA)

  • Source : dumas.ccsd.cnrs.fr

Troubles du sommeil (en dehors du syndrome de l'apnée du sommeil) (Les) (43a) - - Examen Classant National : Question(s) 43 Module(s) 3 -

Le risque thromboembolique dans le syndrome néphrotique idiopathique de l'enfant

  • Le but de cette revue est de faire le point sur les différents aspects cliniques et biologiques du syndrome néphrotique de l'enfant sous l'angle de la prédisposition à la thrombose en soulignant les points non résolus.

  • Source : john-libbey-eurotext.fr

Inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine (IRSN) pour le syndrome de la fibromyalgie

  • Évaluer les bénéfices et les risques des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la norépinéphrine (IRSN) comparativement à un placebo pour le traitement des symptômes du SFM chez les adultes.

  • Source : cochrane.org

Syndrome de Poland: à propos d un cas et revue de la litterature

  • Le syndrome de Poland est une malformation congénitale rare associant à des degrés divers des anomalies thoraciques et du membre supérieur homolatéral. Nous rapportons le cas d'une fillette de 7 ans, explorée pour dépression de l'hémithorax gauche avec masse sous claviculaire homolatérale

  • Source : ncbi.nlm.nih.gov

Syndrome des ovaires polykystiques

  • Le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) est un trouble endocrinien fréquent chez la femme en âge de procréer. Il est caractérisé par un hyperandrogénisme et/ou des manifestations androgéniques combinées avec des troubles du cycle menstruel et associées à des altérations typiques, mais pas pathognomoniques de l'aspect des ovaires à l'échographie endovaginale.

  • Source : medicalforum.ch

Syndrome de Shwachman-Diamond - Synonyme(s) : Lipomatose congénitale du pancréas

  • Shwachman-Diamond, syndrome de Décrite par Shwachman et Diamond en 1964, la maladie associe une atteinte hématologique et un syndrome malformatif dont l'élément le plus constant est une lipomatose du pancréas responsable d'une insuffisance pancréatique externe...

  • Source : orpha.net

Kelley-Seegmiller, syndrome de und

  • Le syndrome de Kelley-Seegmiller (SKS) est la forme la plus légère du déficit en hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transférase (HGPRT , voir ce terme), une maladie héréditaire du métabolisme des purines, et il se manifeste par une surproduction en acide urique (SAU) avec lithiase et goutte précoce.

  • Source : orpha.net

Le HELLP syndrome : A propos de 17 cas et revue de la littérature

  • Le HELLP syndrome est défini comme étant l'association d'une anémie hémolytique, d'une cytolyse hépatique et d'une thrombopénie. C est une forme de gravité de la toxémie gravidique. Sa prise en charge est difficile et essentiellement multidisciplinaire.

  • Source : latunisiemedicale.com