Syndrome Marfan

#1

Syndrome de Marfan - Symptômes, Traitements et Risques

Informations > Maladies > syndrome Marfan

  • Posté par Tayron - 14/01/2016
    Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint environ 1 personne sur 5 000, dans le monde entier. Elle affecte le tissu conjonctif qui assure la cohésion de l’organisme et intervient dans la croissance corporelle. De nombreuses parties du corps peuvent être touchées : le cœur, les os, les articulations, les poumons, le…

  • Source: passeportsante.net
    Syndrome de Marfan - Symptômes, Traitements et Risques
syndrome Marfan 1
[ References ], [ Les symptômes ], [ Fiche créée : juillet 2016 ], [ Références bibliographiques ], [ Les origines de la maladie ], [ Auteur ], [ scoliose ]
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#2

Marfan syndrome - Wikipedia


  • Posté par Baya - 20/02/2017
    Marfan syndrome (MFS) is a genetic disorder of the connective tissue.[2] The degree to which people are affected varies. People with Marfan tend to be tall, and thin, with long arms, legs, fingers and toes. They also typically have flexible joints and scoliosis.[2] The most serious complications involve the heart and aorta with an increased…

  • Source: wikipedia.org
    Marfan syndrome - Wikipedia
syndrome Marfan 16084
[ 91 ], [ 152A ], [ Cardiovascular system ], [ 136 ], [ Ghent criteria ], [ 117 ], [ Differential diagnosis ]
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#3

Des maladies qu’on ne doit pas oublier


  • Posté par Jannah - 06/01/2017
    Rétinoblastome, syndrome d’Angelman, syndrome de Lowe… Autant de maladies aux noms barbares qui ne représentent qu’un petit nombre des 8 000 maladies orphelines recensées par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Selon la Fondation des maladies orphelines, elles toucheraient plus de 100 000 personnes en France. Découvrez avec l’Association française de recherche génétique quelques-unes de ces pathologies…

  • Source: doctissimo.fr
    Des maladies qu’on ne doit pas oublier
syndrome Marfan 9092
[ Leucodystrophies de cause indéterminée ], [ syndrome d’Angelman ], [ http://www.vascularite.com/ ], [ Vascularites systémiques ], [ Le syndrome Gilles de la Tourette ], [ ACL : Association contre la leucodystrophie ], [ References ]
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#4

Syndrome de Marfan : une maladie encore méconnue


  • Posté par Sami - 09/02/2017
    Par La rédaction d’Allodocteurs.fr Rédigé le 06/12/2013, mis à jour le 27/03/2015 à 18:43 Une personne sur 5.000 serait atteinte du syndrome de Marfan aujourd’hui dans le monde. Le syndrome de Marfan est une maladie génétique, souvent héréditaire, qui attaque les tissus conjonctifs soutenant les organes, les os, les muscles et les vaisseaux. Moins…

  • Source: allodocteurs.fr
    Syndrome de Marfan : une maladie encore méconnue
syndrome Marfan 2529
[ parfois asymptomatique ], [ anévrisme de l’aorte ], [ syndrome de Marfan ], [ effets du syndrome de Marfan ], [ syndrome de Marfan ], [ myopie ], [ References ]
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#5

Zoom sur les nombreuses maladies rares


  • Posté par Moïse - 27/03/2017
    Maladie des os de verre, de l’homme de pierre ou syndrome de Lowe… On dénombre 8 000 maladies rares dans le monde, des maladies dites orphelines parce que trop souvent délaissées par la recherche médicale. En France, des milliers de personnes sont touchées. Un dossier complet pour en savoir plus sur ces pathologies.

  • Source: doctissimo.fr
    Zoom sur les nombreuses maladies rares
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[ Maladie des os de verre, de l’homme de pierre ou syndrome de Lowe… On dénombre 8 000 maladies rares dans le monde, des maladies dites orphelines parce que trop souvent délaissées par la recherche médicale. En France, des milliers de personnes sont touchées. Un dossier complet pour en savoir plus sur ces pathologies. ]
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#6

ESC : Le Losartan permet de réduire certains risques cardiaques associés au syndrome de Marfan


syndrome Marfan 14088
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#7

Syndrome de Marfan : la chirurgie aortique préventive serait-elle délétère ?


  • Posté par Aidan - 01/02/2017
    L’espérance de vie des patients atteints de syndrome de Marfan s’est améliorée du fait d’une approche chirurgicale prophylactique agressive menée au niveau de l’aorte ascendante, comme par exemple son remplacement ou celui de sa racine. Cependant, du fait de l’accroissement de la longévité de ces patients, on constate une augmentation de l’incidence des complications qui…

  • Source: univadis.fr
    Syndrome de Marfan : la chirurgie aortique préventive serait-elle délétère ?
syndrome Marfan 30499
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#8

CNMR Syndrome de Marfan et apparentés – Syndromes de Marfan et apparentés


syndrome Marfan 3940
[ Ophtalmologue et l’orthoptiste ], [ Cardiologue ], [ Rhumatologue et/ou pédiatre ], [ UN CAS PARTICULIER: PRISE EN CHARGE DE L’HOPITAL DE JOUR DANS LE CENTRE DE REFERENCE POUR UN RESSORTISSANT ALGERIEN OU TUNISIEN ], [ Organigramme du CRMR Marfan ], [ Plan de l’hôpital Bichat ], [ Liste des Publications ]
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#9

Syndrome de Marfan - Causes, Symptômes, Traitement, Diagnostic


syndrome Marfan 26308
[ Traitement et Prévention ], [ References ], [ Diagnostic ], [ Conditions d’utilisation ], [ Des médicaments appelés bêtabloquants ], [ santecheznous.com/condition/gndition/Syndrome-de-Marfan ], [ Les problèmes possibles les plus sérieux impliquent le cœur et les vaisseaux sanguins. ]
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#10

What is Marfan Syndrome? | The Marfan Foundation


  • Posté par Rayane - 07/01/2017
    Marfan syndrome is a genetic disorder that affects the body’s connective tissue. Connective tissue holds all the body’s cells, organs and tissue together. It also plays an important role in helping the body grow and develop properly.

  • Source: marfan.org
    What is Marfan Syndrome? | The Marfan Foundation
syndrome Marfan 20565
[ here ], [ References ], [ Knowing the signs of Marfan syndrome can save lives ], [ Who has Marfan syndrome? ]
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#11

la grande taille est souvent modérée, à 2 DS


  • Posté par Joël - 10/04/2017
    REFERENCE • Croissance longitudinaleLa croissance représente un processus continu mais non régulier dans le temps et doit être régulièrement suivie : courbe de croissance, étude de la vitesse de croissance et, si besoin, étude de l’âge osseux (radiographie standard du poignet gauche). Chez l’enfant atteint d’un syndrome de Marfan, il s’agit d’une croissance longitudinale, c’est-à-dire…

  • Source: lequotidiendumedecin.fr
    la grande taille est souvent modérée, à 2 DS
syndrome Marfan 1873
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#12

Cellules souches


  • Posté par Ophélie - 31/01/2017
    Ces \cellules de l’espérance\ capables de produire n’importe quel type de cellules pourraient permettre de guérir des maladies jusqu’alors incurables. Alzheimer, Parkinson, diabète… les possibilités semblent infinies. Mais ces \cellules médicaments\ sont au coeur des bouleversements bioéthiques. Comment concilier ces formidables perspectives thérapeutiques et ces questions éthiques

  • Source: doctissimo.fr
    Cellules souches
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[ Ces \cellules de l’espérance\ capables de produire n’importe quel type de cellules pourraient permettre de guérir des maladies jusqu’alors incurables. Alzheimer, Parkinson, diabète… les possibilités semblent infinies. Mais ces \cellules médicaments\ sont au coeur des bouleversements bioéthiques. Comment concilier ces formidables perspectives thérapeutiques et ces questions éthiques ]
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#13

Les espoirs de la thérapie génique


  • Posté par Louane - 26/04/2017
    Enrichir le patrimoine génétique de nos cellules d’un ou plusieurs gènes afin d’en corriger une fonction défaillante ou manquante, c’est ce que peut proposer la thérapie génique. Plus qu’une technique, elle apparaît plutôt comme un concept décliné selon différents procédés. Sida, cancer, mucoviscidose… différentes stratégies sont déjà à l’étude. Découvrez à travers ces article les…

  • Source: doctissimo.fr
    Les espoirs de la thérapie génique
syndrome Marfan 18394
[ Du concept à la pratique ]
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#14

Pectus excavatum : la poitrine creuse


  • Posté par Lauryn - 06/03/2017
    Par La rédaction d’Allodocteurs.fr Rédigé le 28/10/2008, mis à jour le 09/12/2015 à 12:16 Le sternum est constitué de trois parties : le manubrium, le corps sternal et l’appendice xiphoïde. Il est relié aux côtes par un cartilage qui les prolonge. L’ensemble constitue le plastron chondrosternal. Les différents cartilages s’insèrent au niveau du sternum…

  • Source: allodocteurs.fr
    Pectus excavatum : la poitrine creuse
syndrome Marfan 15036
[ Dans un cas du pectus excavatum ], [ Le sternum ], [ D’autres, comme la technique de Nuss, ], [ L’une des techniques ], [ On ne connaît pas ]
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#15

Une vie pétrifiée


  • Posté par Harold - 08/04/2017
    Dans le monde, 2 500 personnes sont atteintes d’une mystérieuse maladie. Prisonnières d’un second squelette, les victimes voient leurs muscles sains se transformer peu à peu en os. La maladie seule n’entraîne pas la mort, mais ses effets peuvent se révéler fatals. Les ligaments et les muscles, en se solidifiant, peuvent se coller au squelette. Dans…

  • Source: doctissimo.fr
    Une vie pétrifiée
syndrome Marfan 24307
[ Dans le monde, 2 500 personnes sont atteintes d’une mystérieuse maladie. Prisonnières d’un second squelette, les victimes voient leurs muscles sains se transformer peu à peu en os. La maladie seule n’entraîne pas la mort, mais ses effets peuvent se révéler fatals. Les ligaments et les muscles, en se solidifiant, peuvent se coller au squelette. Dans les cas extrêmes, les os peuvent ne plus constituer qu’une seule pièce
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#16

Testez vos connaissances sur le syndrome de Marfan et ses critères diagnostiques


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#17

Ch@t : Don d’organes, don de vie


  • Posté par Flavio - 19/02/2017
    Par La rédaction d’Allodocteurs.fr Rédigé le 22/06/2009 Exclusion temporaire à voir en fonction des causes de l’anémie. Non. Oui. Non a priori, dans les pays qui ont ce système du consentement explicite, il n’y a pas plus de prélèvements et on perdrait sûrement des donneurs potentiels qui ont peur de s’inscrire.

  • Source: allodocteurs.fr
    Ch@t : Don d’organes, don de vie
syndrome Marfan 25662
[ La xénotransplantation est-elle utilisée? Et si oui pour quels organes? ], [ Ma mère a fait don de son corps à la médecine par le biais d’une carte. Que faire si mon père s’y oppose ? ], [ donneur d’organes ], [ Vous avez dit que malgré la présence d’une carte de donneur d’organes, vous deviez malgré tout demander aux proches leur avis sur le dons d’organe. Ma question est la suivante : imaginons que je possède une carte de donneur d’organes et que ma conviction reste la même jusqu’à ce qu’il m’arrive un accident. Mes proches sont contre le don d’organes et disent aux médecins que je suis également contre (ce qui est faux). Mes organes ne seront donc pas prélevés et ma carte n’aura servit à rien ? ], [ cancer. ], [ Le prélèvement des organes se fait dans des cas de mort encéphalique (le cerveau est mort mais le cœur bat toujours). Combien de temps le corps peut-il rester dans cet état de mort encéphalique
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#18

Les maladies rares, pas si rares…


  • Posté par Ilyan - 04/05/2017
    Par La rédaction d’Allodocteurs.fr Rédigé le 29/02/2012, mis à jour le 28/02/2014 Chaque année, le dernier jour du mois de février (qui tombe un 29 tous les quatre ans, d’où le choix de cette date), l’Alliance Maladies Rares coordonne une journée internationale de sensibilisation du grand public.

  • Source: allodocteurs.fr
    Les maladies rares, pas si rares…
syndrome Marfan 3109
[ Maladies rares Info Services ], [ Où trouver des informations sur les maladies rares ? ], [ Orphanet ], [ Maladies rares ], [ Une maladie est dite \rare\ lorsqu’elle touche moins de 1 personne sur 2.000 (c’est-à-dire, pour la France, moins de 33.000 personnes). Cinq nouvelles maladies rares sont découvertes chaque mois
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#19

Premier guide pratique d’aide à la vie quotidienne


  • Posté par Eya - 30/02/2017
    Les maladies orphelines constituent une véritable nébuleuse de pathologies mystérieuses. Généralement génétiques, ces maladies sont méconnues pour la plupart, tant du grand public que du monde médical. Pour aider les malades et leurs proches, le guide \Maladies orphelines : vivre au quotidien\ est enfin disponible.

  • Source: doctissimo.fr
    Premier guide pratique d’aide à la vie quotidienne
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[ N° Indigo : 0820 800 008 ], [ Un guide pratique d’aide à la vie quotidienne ], [ Les maladies orphelines constituent une véritable nébuleuse de pathologies mystérieuses. Généralement génétiques, ces maladies sont méconnues pour la plupart, tant du grand public que du monde médical. Pour aider les malades et leurs proches, le guide \Maladies orphelines : vivre au quotidien\ est enfin disponible. ], [ Fédération des Maladies Orphelines ]
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#20

Le virus du Sida au secours de la thérapie génique ?


  • Posté par Lyana - 28/04/2017
    Incroyable, mais vrai. Le virus du Sida pourrait être utilisé comme vecteur pour transférer des gènes au cours de gestes de thérapie génique. En effet, des travaux de l’équipe de Pierre Charneau, menés au sein de l’Institut Pasteur de Paris et publiés récemment dans la revue internationale Cell, ont montré que ce virus qui appartient…

  • Source: doctissimo.fr
    Le virus du Sida au secours de la thérapie génique ?
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[ Cell ]
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