Syndrome Ehlers Danlos


#1

Syndrome d’Ehlers-Danlos

Informations > Maladies > syndrome ehlers danlos

  • Posté par Eloïse - 23/06/2016
    Le syndrome d’Ehlers-Danlos est un groupe de maladies génétiques caractérisées par une anomalie du tissu conjonctif, c’est-à-dire des tissus de soutien. Il existe différentes variantes de la maladie1, la plupart présentent une hyperlaxité des articulations, une peau très élastique et des vaisseaux sanguins fragiles. Le syndrome n’affecte pas les capacités intellectuelles.

  • Source: passeportsante.net
    Syndrome d’Ehlers-Danlos
syndrome ehlers danlos 1
[ type hypermobile ], [ Causes ], [ anomalie du tissu conjonctif ], [ vieillissement ], [ peau très élastique ], [ Prévalence ], [ Complications ]

#2

Le site du Professeur Claude Hamonet


  • Posté par Steven - 29/02/2017
    4e Colloque international francophone \Syndrome d’Ehlers-Danlos, le 14 mars 2018 à Paris. Sujet : SED, diagnostic et traitements. Vaccination anti-grippale : elle est fortement indiquée, n’a pas de contre indication dans la maladie d’Ehlers-Danlos.

  • Source: hamonet.free
    Le site du Professeur Claude Hamonet
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[ Deacute;marrage des enseignements du Certificat Universitaire Ehlers-Danlos les 30 et 31 janvier 2015 ], [ www.gersed.com ], [ voir la vidéo ], [ Voir lrsquo;article sur le site du ], [ References ], [ programme et calendrier ], [ Ouvrir dans une nouvelle fenêtre ]

#3

Ophtalmologie | Le Quotidien du Médecin


  • Posté par Ketsia - 10/03/2017
    Afin de vous garantir un service optimal, le Quotidien Santé collecte des données personnelles vous concernant. Ces données font l’objet d’un traitement informatisé déclaré auprès de la CNIL. Conformément à la loi Informatique et Libertés du 6 janvier 1978, vous disposez d’un droit d’accès, de rectification et de suppression, pour motifs légitimes, sur…

  • Source: lequotidiendumedecin.fr
    Ophtalmologie | Le Quotidien du Médecin
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#4

Génétique | Le Quotidien du Médecin


  • Posté par Cindy - 08/03/2017
    Afin de vous garantir un service optimal, le Quotidien Santé collecte des données personnelles vous concernant. Ces données font l’objet d’un traitement informatisé déclaré auprès de la CNIL. Conformément à la loi Informatique et Libertés du 6 janvier 1978, vous disposez d’un droit d’accès, de rectification et de suppression, pour motifs légitimes, sur…

  • Source: lequotidiendumedecin.fr
    Génétique | Le Quotidien du Médecin
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#5

Home | The Ehlers Danlos Society


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#6

Ch@t : Et si on essayait l’acupuncture ?


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[ L’acupuncture peut-elle être efficace pour améliorer l’appétit et une bonne digestion ? ], [ Souffrant d’une colopathie depuis plus de dix ans je suis suivie par un acupuncture depuis un an cela donne de bons résultats, en novembre on m’a diagnostiqué une fibromyalgie, l’acupuncture peut-elle soulager les douleurs liées à cette pathologie très douloureuse en arrêt de travail depuis septembre. ], [ L’acupuncture est-elle efficace pour calmer les sensations de brulure dans le dos (poussée de sep) ? ], [ Les douleurs du nerf sciatique peuvent-elles se soigner avec votre méthode ? ], [ Comment trouver un bon acupuncteur ? ]

#7

Articulations : voilà pourquoi vous êtes si raide !


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[ e n’est pas rare de découvrir qu’on est hypermobile à l’âge adulte ], [ Orphanet ], [ Daily Mail ], [ Pilates et gym pour réduire les douleurs articulaires ], [ pilates ], [ Vidéo. Pourquoi l’arthrose fait gonfler ], [ renforcer les muscles ]

#8

What are the Ehlers-Danlos Syndromes? | The Ehlers Danlos Society


  • Posté par Lorenzo - 28/01/2017
    Ehlers-Danlos syndromes are a group of connective tissue disorders that can be inherited and are varied both in how affect the body and in their genetic causes. They are generally characterized by joint hypermobility (joints that stretch further than normal), skin hyperextensibility (skin that can be stretched further than normal), and tissue fragility.

  • Source: com
    What are the Ehlers-Danlos Syndromes? | The Ehlers Danlos Society
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[ How prevalent is Ehlers-Danlos Syndrome? ], [ What are the types of Ehlers-Danlos Syndrome? ], [ How is Ehlers-Danlos Syndrome diagnosed? ], [ Facebook page ], [ Resource Guides ], [ What are the symptoms of Ehlers-Danlos Syndrome? ], [ How is Ehlers-Danlos Syndrome inherited? ]

#9

Jessica, atteinte du syndrome d’Ehlers-Danlos, témoigne


  • Posté par Alphonse - 15/05/2017
    Par Amel Hebbali Rédigé le 07/08/2013, mis à jour le 14/09/2016 à 12:33 Entorses à répétition, douleurs, fatigue chronique… sont le quotidien de Jessica. Les articulations de Jessica sont particulièrement touchées et instables en raison de la présence de collagène dans les ligaments et les tendons qui relient les os d’une articulation. La jeune femme…

  • Source: allodocteurs.fr
    Jessica, atteinte du syndrome d’Ehlers-Danlos, témoigne
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[ Comment voyez-vous l’avenir ? ], [ Jessica, atteinte du syndrome d’Ehlers-Danlos, témoigne ], [ References ], [ dont le service est menacé de fermeture ], [ Maladies rares ]

#10

Des maladies qu’on ne doit pas oublier


  • Posté par Azad - 15/05/2017
    Rétinoblastome, syndrome d’Angelman, syndrome de Lowe… Autant de maladies aux noms barbares qui ne représentent qu’un petit nombre des 8 000 maladies orphelines recensées par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Selon la Fondation des maladies orphelines, elles toucheraient plus de 100 000 personnes en France. Découvrez avec l’Association française de recherche génétique quelques-unes de ces pathologies…

  • Source: doctissimo.fr
    Des maladies qu’on ne doit pas oublier
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[ Le syndrome de Lowe ou syndrome \occulo-cérébro-rénal\ (OCRL) ], [ Leucodystrophies de cause indéterminée ], [ Le syndrome Gilles de la Tourette ], [ PSP France : Association contre la paralysie supranucléaire progressive ], [ L’insuffisance surrénale ou maladie d’Addison ], [ Le syndrome d’Aicardi ], [ ACL : Association contre la leucodystrophie ]

#11

Cellules souches


  • Posté par Valerie - 14/04/2017
    Ces \cellules de l’espérance\ capables de produire n’importe quel type de cellules pourraient permettre de guérir des maladies jusqu’alors incurables. Alzheimer, Parkinson, diabète… les possibilités semblent infinies. Mais ces \cellules médicaments\ sont au coeur des bouleversements bioéthiques. Comment concilier ces formidables perspectives thérapeutiques et ces questions éthiques

  • Source: doctissimo.fr
    Cellules souches
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[ Ces \cellules de l’espérance\ capables de produire n’importe quel type de cellules pourraient permettre de guérir des maladies jusqu’alors incurables. Alzheimer, Parkinson, diabète… les possibilités semblent infinies. Mais ces \cellules médicaments\ sont au coeur des bouleversements bioéthiques. Comment concilier ces formidables perspectives thérapeutiques et ces questions éthiques ]

#12

Premier guide pratique d’aide à la vie quotidienne


  • Posté par Dayan - 18/01/2017
    Les maladies orphelines constituent une véritable nébuleuse de pathologies mystérieuses. Généralement génétiques, ces maladies sont méconnues pour la plupart, tant du grand public que du monde médical. Pour aider les malades et leurs proches, le guide \Maladies orphelines : vivre au quotidien\ est enfin disponible.

  • Source: doctissimo.fr
    Premier guide pratique d’aide à la vie quotidienne
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[ N° Indigo : 0820 800 008 ], [ Fédération des Maladies Orphelines ], [ Les maladies orphelines constituent une véritable nébuleuse de pathologies mystérieuses. Généralement génétiques, ces maladies sont méconnues pour la plupart, tant du grand public que du monde médical. Pour aider les malades et leurs proches, le guide \Maladies orphelines : vivre au quotidien\ est enfin disponible. ], [ Un guide pratique d’aide à la vie quotidienne ]

#13

Les causes : Syndrome d’Ehlers Danlos - Onmeda.fr


  • Posté par Hugo - 12/03/2017
    La cause qui est à l’origine du syndrome d’Ehlers Danlos est une anomalie dans la production du collagène, la protéine[1] impliquée dans la structure et de l’élasticité de la peau, et de tous les tissus conjonctifs du corps (ligaments, cartilages, tendons[2]), mais aussi de certains organes, des parois des artères…

  • Source: onmeda.fr
    Les causes : Syndrome d’Ehlers Danlos - Onmeda.fr
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[ poids ], [ fragilité ], [ References ], [ tendons ], [ protéine ]

#14

Les symptômes : Syndrome d’Ehlers Danlos - Onmeda.fr


  • Posté par Léandro - 23/02/2017
    Le syndrome d’Ehlers Danlos se manifeste par les symptômes et les problèmes suivants : > Une hypermobilité des articulations, résultat d’une hyper-étirabilité des tendons, des muscles et des ligaments. Cela entraîne souvent des luxations[1] à répétition et des fausses entorses[2] qui sont surtout la conséquence d’un mauvais contrôle du sens de position.

  • Source: onmeda.fr
    Les symptômes : Syndrome d’Ehlers Danlos - Onmeda.fr
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[ tube digestif ], [ bronches ], [ saignements ], [ entorses ], [ règles ], [ References ], [ vessie ]

#15

Ehlers–Danlos syndrome - Wikipedia


  • Posté par Hermine - 19/02/2017
    Ehlers–Danlos syndrome (EDS) is a group of genetic connective tissue disorders. Symptoms may include loose joints, stretchy skin, and abnormal scar formation.[1] These are typically noticed at birth or in early childhood.[2] Complications may include aortic dissection, joint dislocations, scoliosis, chronic pain, or early osteoarthritis.[3][1][1][2][3][4][5][6][7][8][9]

  • Source: wikipedia.org
    Ehlers–Danlos syndrome - Wikipedia
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[ 81 ], [ 52 ], [ EDS ], [ 22 ], [ Musculoskeletal ], [ mutation ], [ Skin ]

#16

Une vie pétrifiée


  • Posté par Yuri - 24/02/2017
    Dans le monde, 2 500 personnes sont atteintes d’une mystérieuse maladie. Prisonnières d’un second squelette, les victimes voient leurs muscles sains se transformer peu à peu en os. La maladie seule n’entraîne pas la mort, mais ses effets peuvent se révéler fatals. Les ligaments et les muscles, en se solidifiant, peuvent se coller au squelette. Dans…

  • Source: doctissimo.fr
    Une vie pétrifiée
syndrome ehlers danlos 29456
[ Dans le monde, 2 500 personnes sont atteintes d’une mystérieuse maladie. Prisonnières d’un second squelette, les victimes voient leurs muscles sains se transformer peu à peu en os. La maladie seule n’entraîne pas la mort, mais ses effets peuvent se révéler fatals. Les ligaments et les muscles, en se solidifiant, peuvent se coller au squelette. Dans les cas extrêmes, les os peuvent ne plus constituer qu’une seule pièce

#17

Les traitements : Syndrome d’Ehlers Danlos - Onmeda.fr


  • Posté par Yacouba - 04/04/2017
    Même s’il n’y pas encore de traitement pour le syndrome d’Ehlers Danlos, ni pour les lésions tissulaires à l’origine des différents symptômes dont souffre le patient, les voies de la thérapie[1] génique ouvrent de nouveaux espoirs pour les personnes concernées par cette maladie.Aujourd’hui, on peut cependant améliorer la vie des patients souffrant du syndrome…

  • Source: onmeda.fr
    Les traitements : Syndrome d’Ehlers Danlos - Onmeda.fr
syndrome ehlers danlos 30322
[ thérapie ], [ References ]

#18

<a href=‘https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d’Ehlers-Danlos_type_hypermobile’ rel=‘nofollow’>

Syndrome d’Ehlers-Danlos type hypermobile — Wikipédia


  • Posté par Éthan - 26/04/2017
    Le syndrome d’Ehlers-Danlos type hypermobile est considéré comme le type le moins grave mais le plus invalidant du groupe hétérogène des syndromes d’Ehlers-Danlos[1], bien que des complications sérieuses surtout musculaires et squelettiques peuvent survenir.

  • <a href=‘https://fr.wikipedia.org/wiki/Syndrome_d’Ehlers-Danlos_type_hypermobile’ rel=‘nofollow’>Source: wikipedia.org
    Syndrome d’Ehlers-Danlos type hypermobile — Wikipédia
syndrome ehlers danlos 19023
[ colon irritable ], [ References ], [ syndromes d’Ehlers-Danlos ], [ reflux gastro-œsophagien ], [ (sub)luxations ], [ hémorragies ], [ hyperlaxité articulaire ]

#19

Le site du Professeur Claude Hamonet


  • Posté par Tess - 01/03/2017
    Écoutez votre patient, il vous fera le diagnostic (Sir William Osler, Montréal, Baltimore) Il n’y a pas de meilleur livre que le malade (Giorgio Baglivi, Raguse-Rome, pionnier de la Médecine clinique au XVIIème siècle)

  • Source: hamonet.free
    Le site du Professeur Claude Hamonet
syndrome ehlers danlos 26853
[ Hamonet Cl., Boucand M.-H., Deye M., Magalhaes T., ], [ Livre ], [ Contribution personnelle à la maladie d’Ehlers-Danlos : actualisation de la clinique et mise en œuvre de traitements. ]

#20

une forme distincte par déficit en tenascine-X


  • Posté par Eliott - 03/02/2017
    Sous le nom de syndrome d’Ehlers-Danlos, on désigne une famille d’affections génétiquement hétérogènes, touchant le tissu conjonctif, et caractérisées par une extensibilité anormale de la peau, une hyperlaxité ligamentaire et une fragilité tissulaire qui se traduit par l’apparition de bleus au moindre choc.

  • Source: lequotidiendumedecin.fr
    une forme distincte par déficit en tenascine-X
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