Syndrome de noonan [ Niveau Expert ]

syndrome de noonan [ Niveau Expert ]

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  • Qu'est-ce que le syndrome de Noonan? Le syndrome de Noonan est un syndrome d\ origine génétique qui se manifeste par un aspect particulier des traits du visage, des malformations du cœur, une anomalie de la coagulation du sang et une petite taille. Il existe parfois un déficit intellectuel et un retard d\ acquisition du langage. Il a été décrit pour la première fois par la cardiopédiatre Jacqueline Noonan en 1963. Le syndrome de Noonan touche indifféremment les garçons et les filles. Cette maladie n\ est pas spécifique d\ une population ou d\ une région particulière. Le parcours scolaire des élèves atteints du syndrome de Noonan, si leur accueil est bien pensé et adapté à l'évolution du syndrome, conduit le plus souvent à une réelle insertion socio-professionnelle, et pour certains jeunes ce parcours se déroule sans encombres majeurs.

  • Source : tousalecole.fr

Neurofibromatose - syndrome de Noonan

  • La neurofibromatose - syndrome de Noonan associe une neurofibromatose de type 1 (NF1) avec des anomalies du syndrome de Noonan incluant une petite taille, un ptosis ...

  • Source : orpha.net

Syndrome de Noonan avec lentigines multiples

  • Le syndrome LEOPARD (SL) est une maladie rare associant de multiples anomalies congénitales, principalement cutanées, faciales et cardiaques.

  • Source : orpha.net

Syndrome de Noonan (Le)

  • description du syndrome, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus , 8 pages

  • Source : orpha.net