Syndrome de kluver-bucy [ Publications ]

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  • INTRODUCTION : Le syndrome de Klüver-Bucy (SKB) est une entité rare qui associe dans sa forme complète des troubles mnésiques souvent massifs, une cécité psychique (ou agnosie visuelle), une hyperoralité, une hypermétamorphopsie, des modifications du comportement émotionnel et une hypersexualité. Les lésions anatomiques à l'origine du SKB intéressent de façon bilatérale le cortex temporal antérieur et moyen, l'amygdale et la substance blanche avoisinante. OBSERVATION : il s'agit d'un patient de 17 ans chez lequel est apparu, au décours d'une méningo-encéphalite herpétique, un syndrome neuropsychologique faisant évoquer le diagnostic de SKB. COMMENTAIRES : De nombreuses étiologies peuvent rendre compte d'un SKB, mais la méningo-encéphalite herpétique en est la cause la plus fréquente. Le SKB peut être transitoire ou évoluer vers une atténuation progressive des symptômes, mais après méningo-encéphalite herpétique des troubles mnésiques sévères persistent le plus souvent et peuvent conduire à un syndrome de Korsakoff. Le traitement du SKB est symptomatique et fait appel aux neuroleptiques ou à la carbamazépine.

  • Source : ncbi.nlm.nih.gov
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