Syndrome de deletion 22q11 [ Niveau Expert ]

syndrome de deletion 22q11 [ Niveau Expert ]

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  • Le syndrome de délétion 22q11.2 est une anomalie chromosomique congénitale, caractérisée le plus souvent par des malformations cardiaques et palatines, une dysmorphie faciale, un retard du développement et une immunodéficience.

  • Source : orpha.net

Syndrome de délétion 22q11.2

  • Le syndrome de délétion 22q11.2 est une anomalie chromosomique congénitale, caractérisée le plus souvent par des malformations cardiaques et palatines, une dysmorphie faciale, un retard du développement et une immunodéficience.

  • Source : orpha.net