Rhabdomyosarcome [ Niveau Expert ]

rhabdomyosarcome [ Niveau Expert ]

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  • \La protonthérapie, une technique de radiothérapie ultra-précise, offre-t-elle plus d\ avantages que la radiothérapie classique lorsqu\ il s\ agit de traiter des enfants ? Elle permet en effet de délivrer une dose de rayons moins élevée aux tissus entourant la tumeur, ce qui devrait diminuer le risque de nouveaux cancers et autres effets secondaires de l\ irradiation. L\ INAMI a demandé au Centre fédéral d\ Expertise des Soins de santé (KCE) de s\ assurer que la technique donne de bons résultats chez les enfants. La question est d\ actualité en Belgique, avec l\ annonce, au début de cette année, de la construction des premiers centres de protonthérapie. Mais c\ est aussi une question à laquelle il est quasi impossible de répondre parce que, malgré des milliers d\ enfants traités dans le monde, l\ application de cette technique aux cancers pédiatriques n\ a fait l\ objet d\ aucune étude clinique internationale de qualité. Le KCE doit donc conclure que la valeur ajoutée de la protonthérapie n\ est pas encore établie dans le traitement des cancers pédiatriques\

  • Source : kce.fgov.be

Greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues après une chimiothérapie de dose élevée pour les sarcomes des tissus mous non rhabdomyosarcomes

  • Les sarcomes de tissus mous (STM) sont un groupe extrêmement hétérogène de rares tumeurs solides malignes. Les sarcomes de tissus mous non rhabdomyosarcomes ( STMNR) comprennent tous les STM sauf le rhabdomyosarcome. Chez les patients atteints d'une maladie métastatique ou locale avancée, la greffe de cellules souches hématopoïétiques autologues (GCSH) appliquée après la chimiothérapie de dose élevée (CTDE) est une thérapie de sauvetage planifiée face à la toxicité hématologique grave liée à la CTDE.

  • Source : cochrane.org

Chimiothérapie à haute dose chez des enfants et des jeunes adultes atteints d'un rhabdomyosarcome de stade IV

  • Le rhabdomyosarcome est le sarcome des tissus mous le plus couramment rencontré chez l'enfant. Le pronostic des patients atteints d'une maladie métastatique ne s'est pas amélioré de façon significative au cours des dernières décennies. La chimiothérapie à haute dose (CHD) semble être une option intéressante pour le traitement d'une maladie résiduelle minime chez des patients atteints d'un rhabdomyosarcome métastatique.

  • Source : cochrane.org

Rhabdomyosarcome - enfant, adolescent

  • Le rhabdomyosarcome (RMS) est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente chez l enfant et l adolescent. Il représente 60 à 70% des cas et environ 5% de l ensemble des tumeurs solides à ces âges. On l'observe surtout à deux âges différents : chez l enfant de moins de 5 ans et chez l adolescent.

  • Source : gustaveroussy.fr

Rhabdomyosarcome

  • Pour faire face au grand bouleversement et à l'angoisse qu'engendre la maladie de leur enfant, beaucoup de parents ressentent le besoin de partager inquiétudes, questions et espoirs avec d'autres parents dans la même situation.rnrnC'est pour cette raison que nous avons créé, en mai 2005, la liste de discussion par e-mail, Rhabdomyosarcome.

  • Source : wp.medicalistes.fr

Rhabdomyosarcome

  • épidémiologie, description, diagnostic, survie, autres sites Internet, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, registres

  • Source : orpha.net