Paragangliome [ Niveau Expert ]

paragangliome [ Niveau Expert ]

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  • \Les phéochromocytomes (PHEO) et les paragangliomes (PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares, sécrétant des catécholamines dans la plupart des cas. La clinique peut être très variable. La morbidité et la mortalité des PHEO et PGL sont essentiellement d\ origine cardiovasculaire et médiées par les catécholamines. Les PHEO et PGL peuvent s\ inscrire dans un syndrome en association avec des tumeurs multiples et, dans ce cas, un conseil génétique est nécessaire à la recherche d\ une mutation germinale. La première étape diagnostique comporte un dosage biologique des métanéphrines et normétanéphrines. En cas de positivité du dosage, une imagerie par CT ou IRM est nécessaire pour localiser la tumeur. Un traitement par alphabloquant en préopératoire diminue le risque périopératoire. Un suivi au long cours est recommandé afin de dépister toute récidive.\

  • Source : revmed.ch

Phéochromocytomes et paragangliomes fonctionnels

  • Les phéochromocytomes sont issus des surrénales, les paragangliomes fonctionnels des ganglions sympathiques de la chaîne paravertébrale. Les symptômes typiques («6 P») : pressure, pain, perspiration, palpitation, pallor, paroxysms. ndications à la recherche: symptomatologie suspecte, hypertension artérielle réfractaire à tout traitement et/ou âge inférieur à 30 ans et/ou ascension paradoxale sous bêtabloquants ou métoclopramide, incidentalome surrénalien, prédisposition génétique.

  • Source : medicalforum.ch

Phéochromocytomes - Paragangliomes Malins

  • Ce document propose des « recommandations » afin d harmoniser et d optimiser la prise en charge de cesnpatients sur tout le territoire national. C est un des éléments du vaste projet mené par le Réseau NationalnCOMETE « Cancer de la Surrénale » dans le cadre du programme « Cancers rares » de l Institut Nationalndu Cancer (INCa)

  • Source : sfendocrino.org

Syndrome de Carney-Stratakis - Synonymes : Diade GIST-paragangliome , Diade de Carney , Diade de Carney-Stratakis , Paragangliome et sarcome stromal gastrique

  • Le syndrome de Carney-Stratakis, récemment décrit, est caractérisé par la survenue, souvent en de multiples sites, à la fois de tumeurs stromales gastrointestinales (GIST) et de paragangliomes.

  • Source : orpha.net

Phéochromocytome-paragangliome héréditaire

  • Les phéochromocytomes-paragangliomes (PHEO/PGL) sont des tumeurs neuroendocrines rares représentées par les PGL (développés aux dépens d'un paraganglion siégeant de la base du crâne au plancher pelvien) et les PHEO (ou paragangliomes médullosurrénaliens : voir ce terme).n

  • Source : orpha.net

Phéochromocytomes et paragangliomes

  • Phéochromocytomes: deux histoires cliniques, Sécrétion tumorale de catécholamines, Catécholamines: effets périphériques, Phéochromocytomes: séméiologie, HTA + crises paroxystiques, Diagnostic différentiel clinique, Complications, Séméiologie para-clinique, Formes génétiques

  • Source : umvf.cerimes.fr

Les paragangliomes ou glomus

  • Il s agit de tumeurs développées aux dépens de paraganglions étagés le long des chaînes parasympathiques depuis la base du crâne jusque dans le thorax. Ces tumeurs présentent des particular...

  • Source : orl-hopital-lariboisiere.com