Neoplasie endocrinienne multiple [ Niveau Expert ]

neoplasie endocrinienne multiple [ Niveau Expert ]

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  • \La Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 1 (NEM1) est un syndrome héréditaire à transmission autosomique dominante lié aux mutations du gène MEN1, situé sur le chromosome 11q13 . Cette maladie génétique prédispose au développement de lésions hyperplasiques et tumorales des glandes endocrines, notamment parathyroïdiennes, pancréatique endocrine, anté-hypophysaire, corticosurrénaliennes et dans les contingents cellulaires endocrines diffus du thymus et des bronches. L'évolution et le pronostic sont liés au risque métastatique des tumeurs pancréatiques, thymiques et plus rarement surrénaliennes, et aux complications liées à l'hypersécrétion hormonale des tumeurs.\

  • Source : sfendocrino.org

Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 - Une cause possible de maladie lithiasique rénale sévère et récidivante

  • Les néoplasies endocriniennes multiples (NEM) se définissent, chez un même sujet, par l atteinte d au moins deux glandes endocrines sans lien fonctionnel entre elles. Il en existe 3 types. La NEM de type 1 (ou syndrome de Wermer) est une association lésionnelle héréditaire à transmission autosomique dominante. Au travers d une observation, nous rappelons les caractéristiques de la NEM de type 1 à l origine d une maladienlithiasique sévère et récidivante et nous insistons sur la réalisation systématique d un bilan étiologique pour tout patient lithiasique dès le premier épisode selon les recommandations du Comité Lithiase de l Association Française d Urologie (CLAFU).

  • Source : urofrance.org

NEM2 - La Néoplasie Endocrinienne Multiple de type 2

  • Question 1 : qu'est-ce que la néoplasie endocrinienne multiple de type 2 ° QUESTION 2 : comment l'atteinte des différentes glandes s'exprime-t-elle ° Question 3 : quelle est la fréquence des différentes atteintes ° Question 4: Quels sont les traitements des différentes atteintes ° Question 5 : existe-t-il un traitement préventif et peut-on guérir de la maladie ° Question 6 : la NEM2 est-elle une maladie familiale ° Question 7 : la NEM2 est-elle une maladie génétique ° Question 8 : comment la maladie se transmet-elle ° Question 9 : quels sont les intérêts du diagnostic génétique ° Question 10 : s'il s'avère que je suis porteur d'une mutation du gène RET, quel est mon risque de développer une lésion ° Question 11 : selon que je suis porteur ou non porteur d'une mutation du gène RET, quels sont les risques pour mes enfants °

  • Source : sfendocrino.org

Nem FRance - Association de malades de la Néoplasie Endocrinienne Multiple NEM1, NEM2

  • Cette association a pour but: - De regrouper les personnes concernées par les Néoplasies Endocriniennes Multiples de façon notamment à rompre leur isolement et leur apporter une aide technique et morale - D'informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales de façon à améliorer le diagnostic et faire reconnaître les Néoplasies Endocriniennes Multiples. - De contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs aux Néoplasies Endocriniennes Multiples

  • Source : nemfrance.fr

Chirurgie prophylactique dans les cancers avec prédisposition génétique : cancer médullaire familial néoplasie endocrinienne multiple de type 2

  • Indication du niveau de preuve, La néoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM2) est une affection multiglandulairernhéréditaire dont la prévalence est estimée à 1/5000, de transmission autosomique dominanternà pénétrance complète

  • Source : e-cancer.fr

Néoplasie endocrinienne multiple de type 1 - synonyme : Wermer, syndrome de

  • associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes

  • Source : orpha.net

Néoplasie endocrinienne multiple type 2 - synonyme : Sipple, syndrome de

  • associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes

  • Source : orpha.net