Neoplasie endocrinienne multiple de type 2b [ Publications ]

neoplasie endocrinienne multiple de type 2b [ Publications ]

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  • Le cancer médullaire de la thyroïde (CMT) est rare chez l’enfant, presque toujours héréditaire, associé à une néoplasie endocrinienne multiple (NEM) 2A ou B. La survenue d’un CMT dans une NEM est quasi-systématique, ce qui conduit à proposer une thyroïdectomie prophylactique en cas de diagnostic présymptomatique. En l’absence d’un diagnostic précoce, l’évolution métastatique, ganglionnaire et pulmonaire est inéluctable. Le traitement de ces formes disséminées n’est pas codifié. L’apparition récente de thérapeutiques ciblées pour le gène

  • Source : ncbi.nlm.nih.gov