Maladie de huntington [ Niveau Expert ]

maladie de huntington [ Niveau Expert ]

Expert > maladie de huntington

  • L\ instabilité psychomotrice fait partie des motifs de consultation les plus fréquents en pédopsychiatrie. Ce symptôme relève parfois du champ spécifique de la psychiatrie, parfois de la neurologie, et parfois des deux. Il nécessite une approche multidimensionnelle pour une investigation clinique approfondie. Dans ce travail, notre objectif est de montrer comment intégrer la complémentarité des points de vue pluridisciplinaires permet de proposer une prise en charge cohérente et adaptée en pédopsychiatrie. Nous illustrerons cette pratique à partir d\ un cas complexe d\ instabilité psychomotrice chez une enfant de 7 ans placée en famille d\ accueil et ayant une histoire familiale de maladie de Huntington. Nous vous proposons de croiser les regards neurologiques, psychiatriques et psychopathologiques autour de ce cas en étayant chaque hypothèse clinique par une revue de littérature. Après la description du cas, nous ferons une relecture du cas clinique avec un état des lieux des connaissances actuelles sur les aspects cliniques de la maladie de Huntington juvénile, la clinique de l\ attachement et la psychopathologie du dessin de l\ enfant. Enfin, nous ferons une synthèse des approches et discuterons des enjeux de la prise en charge de cet enfant.

  • Source : sudoc.fr

Composer avec Huntington - La maladie de Huntington au soin de ses usagers - Une recherche exploratoire

  • Ce projet a pour objectif général de contribuer à mettre à jour les manières dont lesnusagers vivent leur vie avec la maladie et sur le type de savoirs, « appris sur le tas », quinles aident à bien « composer » avec cette expérience. Il s agit également, de manièrensous-jacente, de commencer à réfléchir aux façons de transmettre ces savoirs, dans lencadre de dispositifs entre pairs. Ce projet a enfin pour objectif de réaliser pour lanpremière fois en France une cartographie des forces associatives de la MH en France u2013nparticulièrement multiples et dispersées.

  • Source : dingdingdong.org

Mécanismes de mort neuronale dans la maladie de Huntington. Seconde partie : Aspects thérapeutiques

  • La maladie de Huntington est causée par une expansion CAG anormale dans le gène codant pour la protéine Huntingtine et qui provoque un dégénérescence cortico-striatale majeure à l'origine de nombreux symptômes moteurs et cognitifs. Depuis la mise en évidence de cette mutation en 1993, de très nombreuses données ont permis d'éclaircir les conséquences physiopathologiques de son expression. Cette revue reprend donc l'état des connaissances relatives à la thérapeutique de cette affection.

  • Source : amub.be

Maladie de Huntington

  • Héréditaire actuellement incurable, la maladie de Huntington est associée à la dégénérescence de neurones d une partie du cerveau impliqués dans des fonctions motrices, cognitives et comportementales. Si le gène dont l altération provoque la maladie est connu, les mécanismes qui mènent à cette neurodégénérescence ne sont pas encore élucidés. Cependant, diverses pistes thérapeutiques sont à l étude.

  • Source : inserm.fr

Prise en charge médicamenteuse de la maladie de Huntington - Protocole national de diagnostic et de soins pour les maladies rares

  • L objectif de ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d expliciter aux professionnels de santé la prise en charge optimale et le parcours de soins d un patient atteint de la maladie de Huntington

  • Source : has-sante.fr

Maladie de Huntington à début tardif à propos d'une série de 23 cas

  • La maladie de Huntington à début tardif est définie par un âge de début de la maladie après l âge de 60 ans. Il existe peu de cas décrits dans la littérature et il s'agit surtout de petites séries anciennes. L objectif de ce travail était d'étudier et de décrire les formes à début tardif de maladie de Huntington sur les séries de patients issus des CHU de Rouen et d'Amiens.

  • Source : dumas.ccsd.cnrs.fr

Mécanismes de mort neuronale dans la maladie de Huntington. Première partie : Généralités et aspects histologiques

  • Cette revue reprend donc l'état des connaissances relatives aux dysfonctionnements cellulaires induits par la Huntingtine mutée et montre, par différents exemples, comment ces travaux fondamentaux peuvent aboutir à des pistes thérapeutiques exploitables chez les patients. Rev Med Brux 2007 , 28 : 413-21

  • Source : amub.be

Maladie de Huntington

  • La maladie de Huntington se manifeste par des troubles du mouvement, des symptômes psychiatriques et une atteinte cognitive. Un test génétique permet de confirmer le diagnostic mais aussi de prédire le développement futur de la maladie chez les porteurs sains. Cette démarche pose des questions éthiques et psychologiques qui doivent être abordées en détail. Les perspectives de traitements neuroprotecteurs sont prometteuses.

  • Source : medicalforum.ch

Dingdingdong - Institut de coproduction de savoir sur la maladie de Huntington

  • L enjeu de Dingdingdong est de mettre en place un dispositif de production de connaissances articulant le recueil de témoignages à l élaboration de nouvelles propositions pragmatiques, dans le but d aider les usagers u2013 porteurs, malades, proches, soignants u2013 à vivre honorablement leur maladie de Huntington

  • Source : dingdingdong.org

maladiedehuntington - la Maladie de Huntington

  • Conscient de la solitude et de l'isolement que peut produire cette maladie dans les familles, le groupe est là pour échanger, témoigner, dialoguer grâce aux soirées Tchat, trouver les dernieres actualités sur la maladie,...

  • Source : fr.groups.yahoo.com

Maladie de Huntington

  • La maladie de Huntington (MH) est une maladie neurodégénérative rare du système nerveux central caractérisée par des mouvements involontaires choréiques, des troubles comportementaux, des troubles psychiatriques et une démence

  • Source : orpha.net

Centre de Référence de la Maladie de Huntington

  • Labellisé en 2004, le Centre de Référence Maladie de Huntington a pour mission d'organiser l'offre de soin, du diagnostic à la prise en charge thérapeutique pour la maladie de Huntington

  • Source : huntington.aphp.fr

Maladie de Huntington (La)

  • description de la maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus , 8 pages

  • Source : orpha.net