Maladie de behcet [ Niveau Expert ]

maladie de behcet [ Niveau Expert ]

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  • \La localisation artérielle au cours de la maladie de Behçet est rare mais certainement sous-estimée (travaux autopsique de Lakhampal). Notre série de 47 patients représente à notre connaissance la plus grande série chirurgicale publiée à ce jour avec la série de 41 cas de Shimuzu et de 25 cas de Lê Thi Huong. Nous excluons de cette étude les anévrysmes de l'artère pulmonaire, fréquents dans cette maladie et relevant le plus souvent d'un traitement médical. Dans notre série, l'âge moyen de survenue de lésions artérielles est de 31,7 ans avec une nette prédominance masculine (40 cas sur 47). La localisation fémorale est la plus fréquente, le plus souvent anévrysmale (22 cas), notre série se singularisant par 5 observations originales d'anévrysmes carotidiens et 1 observation d'anévrysme de l'artère mésentérique supérieure. L'atteinte artérielle est le plus souvent multiple (57 artères sur 47 patients). Le taux rédhibitoire de thrombose postopératoire doit réduire le nombre d'indications chirurgicales en présence d'une sténose artérielle. En revanche, les lésions anévrysmales restent une urgence chirurgicale, leur rupture étant la règle. Tout anévrysme d'allure inflammatoire survenant chez un jeune d'origine méditerranéenne et sans contexte cardiaque particulier doit faire penser à une maladie de Behçet et ce, jusqu'à preuve du contraire. Le traitement médical, associant corticothérapie et immuno-supresseur, est la règle en postopératoire pour éviter autant que faire se peut les récidives.\

  • Source : academie-chirurgie.fr

Manifestations uro-génitales de la maladie de Behçet

  • La maladie de Behçet est une maladie de système dont les symptômes les plus fréquents consistent en l'apparition d'aphtes bucco-génitaux. Plus rarement, d'autres manifestations génitales et vésicales à l'origine de troubles mictionnels peuvent aussi être observées. Une prise en charge urologique devient alors nécessaire afin de prévenir une éventuelle répercussion sur le haut appareil urinaire. Nous rapportons le cas d'un jeune patient ayant présenté une épididymite et une pollakiurie sévère dans le cadre de cette maladie. Les différents signes cliniques ont, jusqu'à présent, répondu au simple traitement médical.

  • Source : urofrance.org

La maladie de Behçet : connaissances actuelles et prise en charge au cabinet dentaire

  • La maladie de Behçet est une maladie rare dont les principales manifestations sont des ulcérations buccales et génitales récurrentes et une atteinte oculaire. L intérêt de ce travail est de faire une mise au point sur les connaissances actuelles de la maladie de Behçet. Le chirurgien-dentiste est l un des praticiens pouvant dépister précocement cette maladie et prendre en charge une partie du traitement. La première partie rappelle les caractéristiques générales de la maladie de Behçet. La deuxième partie traite de la prise en charge de la maladie de Behçet au cabinet dentaire.

  • Source : dumas.ccsd.cnrs.fr

La maladie de Behçet : connaissances actuelles et prise en charge au cabinet dentaire

  • La maladie de Behçet est une maladie rare dont les principales manifestations sont des ulcérations buccales et génitales récurrentes et une atteinte oculaire. L intérêt de ce travail est de faire une mise au point sur les connaissances actuelles de la maladie de Behçet. Le chirurgien-dentiste est l un des praticiens pouvant dépister précocement cette maladie et prendre en charge une partie du traitement. La première partie rappelle les caractéristiques générales de la maladie de Behçet. La deuxième partie traite de la prise en charge de la maladie de Behçet au cabinet dentaire.

  • Source : dumas.ccsd.cnrs.fr

Rhumatologie: Maladie de Behçet: une maladie rare?

  • LenthèmendenlanmaladiendenBehçetnestnactuelnpournlesnraisons suivantes:n1.nlendélainentrenlansurvenuendenlanmaladienetnl établissementndundiagnosticnestnsupérieurnànunnan,nl intervallenétantnsignificativementnplusnélevéncheznlesnautochtones que chez les immigrés,n2.nlesnévolutionsngraves,noccasionnellementnlétales,ntouchentnlesnhommesnetnlesnfemmesnentren20netn25nans,netn3.ndesntraitementsntrèsnefficaces,ndestinésnauxncasngravesnde maladie de Behçet sont disponibles depuis peu

  • Source : medicalforum.ch

La maladie de Behçet

  • La maladie de Behçet est une maladie caractérisée par une infl ammation des vaisseaux sanguins.nElle se manifeste essentiellement par une atteinte des muqueuses, telle des aphtesnbuccaux ou génitaux, à laquelle s associe de façon variable une atteinte des yeux, de lanpeau, des articulations, du système nerveux et plus rarement d autres organes. Une fatiguentrès prononcée est également présente. 14 pages

  • Source : orpha.net

Maladie de Behçet

  • La maladie de Behçet est une maladie inflammatoire systémique d'origine inconnue. Elle se manifeste principalement chez l'adulte jeune par des signes cutanéo-muqueux, oculaires, neurologiques, vasculaires, articulaires et digestifs. Le traitement habituel est symptomatique, faisant appel aux anti-inflammatoires, dont la colchicine, aux immunosuppresseurs et/ou biothérapies.

  • Source : orpha.net

Maladie de Behçet

  • La maladie de Behçet est une maladie liée à l inflammation des vaisseaux sanguins. Elle se manifeste essentiellement par des aphtes dans la bouche ou sur les organes génitaux, mais également par une atteinte des yeux, de la peau, des articulations, du système nerveux et des veines (occlusions) ou des artères. Une fatigue très prononcée est également présente.

  • Source : snfmi.org

Manifestations cardiovasculaires de la maladie de Behçet : «angio-Behçet»

  • L objectif de cette mise au point est de décrirenle spectre des manifestations cardiovasculaires de la maladiende Behçet, afin d en faciliter la reconnaissance rapide et lanprise en charge thérapeutique.

  • Source : rmlg.ulg.ac.be

Maladie de Behçet

  • Affection pluri systémique touchant l'adolescent et l'adulte jeune, associant aphtes buccaux-aphtes génitaux-uvéite. Le syndrome de Behçet est une pathologie récurrente, inflammatoire, chronique, rare caractérisé par lésions ulcéreuses de la bouche et de l'appareil génital qui tendent à se reproduire spontanément.

  • Source : dermis.net

Maladie de Behçet

  • signes cliniques : oculaires, aphtose bipolaire, signes digestifs, articulaires, pulmonaires, cutanés et neurologiques, article du Lancet, quelques sites web en anglais

  • Source : snof.org