Keratose [ Niveau Expert ]

keratose [ Niveau Expert ]

Expert > keratose

  • \Le service médical rendu par METVIXIA est modéré dans l\ indication de l\ AMM « Traitement des kératoses actiniques fines ou non-hyperkératosiques et non pigmentées du visage et du cuir chevelu » dans son utilisation en association à la lumière du jour. Compte tenu des données disponibles qui mettent en évidence : la non infériorité de METVIXIA utilisé en lumière du jour par rapport à METVIXIA utilisé en photothérapie dynamique (lumière rouge), en termes de taux de réponse complète à 12 semaines dans 2 études, une utilisation de METVIXIA avec la lumière du jour qui apparait moins douloureuse que l\ utilisation en photothérapie avec lampe , l\ absence de réalisation en double-aveugle des 2 études atténuant la portée des résultats observés, la Commission considère que METVIXIA utilisé avec la lumière du jour n\ apporte pas d\ amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des kératoses actiniques fines ou non hyperkératosiques et non pigmentées du visage et du cuir chevelu qui comprend les comparateurs cliniquement pertinents...\

  • Source : has-sante.fr

AMELUZ (acide 5-aminolévulinique), thérapie photodynamique - Pas d avantage clinique démontré par rapport à METVIXIA dans le traitement de la kératose actinique du visage et du cuir chevelu.

  • AMELUZ a l AMM dans le traitement de la kératose actinique d intensité légère à modérée du visage et du cuir chevelu (grade Olsen 1 à 2).n Les données cliniques n ont pas mis en évidence d avantage en termes d efficacité ou de tolérance par rapport à une crème (de composition proche de celle de METVIXIA) à 160 mg/g d aminolévulinate de méthyle.n On ne dispose pas de comparaison entre AMELUZ par rapport à la cryothérapie...

  • Source : has-sante.fr

ZYCLARA (imiquimod), chimiothérapie à usage topique - Pas d avantage clinique démontré dans le traitement local des kératoses actiniques

  • ZYCLARA, imiquimod dosé 3,75 %, a l AMM en traitement local des kératoses actiniques cliniquement typiques, non hyperkératosiques, non hypertrophiques, visibles ou palpables, du visage ou du cuir chevelu dégarni chez l adulte immunocompétent lorsque les autres traitements topiques sont contre-indiqués ou moins appropriés.n Il a démontré son efficacité versus placebo mais n a pas été comparé à ALDARA, imiquimod dosé à 5 %.n C est un traitement de seconde intention, après échec des autres traitements topiques...

  • Source : has-sante.fr

Tyrosinémie type 2 - Synonymes : Kératose palmoplantaire - dystrophie cornéenne , Syndrome de Richner-Hanhart , Tyrosinémie oculo-cutanée , Tyrosinémie par déficit en TAT , Tyrosinémie par déficit en tyrosine aminotransférase , Tyrosinémie type II

  • La tyrosinémie de type 2 est une erreur innée du métabolisme de la tyrosine caractérisée par une hypertyrosinémie et des manifestations oculo-cutanées et, dans certains cas, un déficit intellectuel.

  • Source : orpha.net

Kératose pilaire

  • La kératose pilaire (KP) est une forme d éruption cutanée très courante qui touche au moins un enfant sur cinq à l échelle mondiale. Elle se manifeste par la formation de nombreuses papules folliculaires rugueuses (petites bosses dans les follicules pileux) qui rappellent la « chair de poule ». En général, les bosses sont de la couleur de la peau. Toutefois, elles peuvent parfois ressembler à des taches ou leur sommet peut être blanc de sorte qu elles ont l apparencu200be de « points blancs »

  • Source : aboutkidshealth.ca

Kératose actinique - Efficacité du fluorouracil topique à long terme?

  • Question clinique: Chez des patients d une moyenne d âge de 71 ans ayant présenté au moins 2 carcinomes kératinocytaires, quelle est l efficacité de l application d une crème à 5% de fluorouracil durant 4 semaines, versus placebo, au niveau du visage et des oreilles, en termes d évolution du nombre de lésions de kératose actinique et de traitements complémentaires nécessaires, sur un suivi moyen de 2,6 ans?

  • Source : minerva-ebm.be

AFDC - Association Française de la Dyskératose Congénitale

  • L'AFDC se fixe les missions suivantes: Sortir la dyskératose congénitale de l'ombre et à travailler à une meilleure connaissance de cette maladie rare. Aider à améliorer l'espérance et la qualité de vie des malades et leurs familles par l'accès à l'information, au diagnostic et aux soins. Récolter des fonds pour les allouer à des équipes de recherche. Soutenir un travail scientifique susceptible de faire évoluer la recherche médicale, fondamentale et clinique sur la DC

  • Source : afdc.asso.fr

Les Kératoses Actiniques

  • Les lésions cutanées de kératose actinique touchent préférentiellement les sujets à peau claire et sont un marqueur du risque de cancers cutanés liés au soleil. Elles sont très fréquentes dans les pays à niveau d'ensoleillement élevé. Elles peuvent être esthétiquement gênantes et nécessiter un traitement. Dans tous les cas, elles imposent un suivi régulier pour dépister un éventuel cancer cutané survenant dans cette zone de surensoleillement.

  • Source : dermato-info.fr

Kératoses actiniques : connaissances, pratiques et attentes des médecins généralistes. Etude descriptive transversale en Maine-et-Loire, Mayenne et Sarthe

  • L objectif de cette étude était d évaluer les connaissances et les pratiques des MG concernant les KA ainsi que leurs besoins en formation et les moyens pour y répondre.

  • Source : dune.univ-angers.fr

Craniosynostose - anomalies anales - porokératose - Synonymes : Syndrome CAP , Syndrome CDAGS

  • Craniosynostose - anomalies anales - porokératose est un syndrome très rare associant une craniosynostose associée à une hypoplasie des clavicules, avec un retard de fermeture des fontanelles, des malformations anales et génito-urinaires et des lésions cutanées...

  • Source : orpha.net

Porokératose palmoplantaire de Mantoux

  • La porokératose palmoplantaire de Mantoux est une porokératose papillomateuse caractérisée par la présence de papillomes hyperkératosiques. Ces papillomes se présentent sous la forme de grains translucides à végétations brunes, et laissent, après élimination, des dépressions sur la paume des mains et la plante des pieds qui se réparent peu à peu...

  • Source : orpha.net

Hyperkératose lenticulaire persistante

  • L'hyperkératose lenticulare persistante ou maladie de Flegel est une dermatose rare, autosomique dominante, décrite en 1957. Elle se présente sous forme de multiples lésions des extrémités comme la stuccokératose et l'acrokératose verruciforme, dont elle se distingue par les lésions élémentaires, l'évolution et la transmission génétique...

  • Source : therapeutique-dermatologique.org

Fabry, maladie de - synonyme(s) et inclusion(s) : alpha-galactosidase A, déficit en , angiokératose de Fabry

  • diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie , associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes

  • Source : orpha.net

Callosités douloureuses héréditaires - Synonyme(s) : tHyperkératose palmoplantaire nummulaire

  • Les callosités douloureuses héréditaires constituent une kératodermie palmoplantaire nummulaire caractérisée par le développement de lésions kératosiques douloureuses au niveau des points de pression sur les mains ...

  • Source : orpha.net

La crème d'imiquimod 5 % dans le traitement de la kératose actinique - Imiquimod 5% cream for actinic keratosis

  • La crème d'imiquimod 5 % est disponible depuis 1997 dans le traitement des verrues génitales. Santé Canada a ajouté la kératose actinique (KA) au nombre des indications approuvées...

  • Source : cadth.ca

Paraplégie - déficit intellectuel - hyperkératose - Synonyme : Syndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert

  • Ce syndrome est caractérisé par un déficit intellectuel et une paraplégie spastique des membres inférieurs, des pieds creux et une démarche anormale. Il a été décrit chez quatre frères...

  • Source : orpha.net

Stuccokératose

  • La stuccokératose est une affection bénigne, qui n'est pas familiale. Elle est d'individualisation relativement récente (1958) et a été décrite par Kocsard et al. à l'occasion d'un examen systématique de nombreux sujets âgés. Le nom de stuccokératose vient de l'anglais stuck on, pour « posé à la surface de la peau ».

  • Source : therapeutique-dermatologique.org

Dyskératose congénitale

  • La dyskératose congénitale (DC) est une dysplasie ectodermique rare se présentant souvent par la triade classique composée d'une dysplasie unguéale, d'anomalies de la pigmentation cutanée et d'une leucoplasie buccale, associée à un fort risque d'insuffisance médullaire et de cancer.

  • Source : orpha.net

Kératose séborrhéique

  • Poromas bénins des glandes exocrines qui se présentent sous forme de plaques multiples, ovales, de couleur brune à noire que l'on retrouve essentiellement sur le thorax ainsi que dans le dos. Ceux-ci surviennent généralement vers l'âge de 40 ou 50 ans.

  • Source : dermis.net

Syndrome d'hyperkératose-hyperpigmentation

  • Ce syndrome est caractérisé par la co-existence de taches d'hyperpigmentation, en particulier dans les zones de peau exposées à la lumière, avec une hyperkératose papulaire palmo-plantaire modérée...

  • Source : orpha.net