Hypogonadisme [ Niveau Expert ]

hypogonadisme [ Niveau Expert ]

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  • \Le syndrome de Boucher-Neuhäuser est caractérisé par la triade ataxie spinocérebelleuse, dystrophie choriorétinienne et hypogonadisme hypogonadotrophique. C'est une maladie très rare, de transmission autosomique récessive. L'ataxie apparaît chez l'adolescent ou l'adulte jeune alors que les signes ophtalmiques se manifestent généralement plus tard, jusqu'à l'âge de 60 ans. Une sécrétion altérée de l'hormone de croissance en réponse à une stimulation par la somatocrinine (GRF), ainsi qu'une hypoglycémie induite par l'insuline et une hypercalcémie hypocalciurique ont été décrits. Chez un patient, un déficit du Complexe I de la chaîne mitochondriale respiratoire et une délétion au niveau d'un ADN mitochondrial de 5.5 kb ont été retrouvés au niveau du muscle squelettique.\

  • Source : orpha.net

Hypogonadisme acquis : faut-il le traiter? - Hormonothérapie substitutive

  • Pour bien saisir toutes les facettes du traitement de l hypogonadisme acquis,examinons l histoire de Georges, un ingénieur de 55 ans très actif, qui revient vous consulter après avoir reçu un diagnostic d hypogonadisme acquis.Chez lui, la corrélation entre les symptômes cliniques et les taux de testostérone était sans équivoque.Vous lui suggérez donc un remplacement hormonal.Cependant,avant de parler des options possibles,il a plusieurs questions.

  • Source : fmoq.org

L'hypogonadisme acquis : le point sur les épreuves diagnostiques - Techniques et procédures diagnostiques

  • Un homme de 66 ans sans antécédents va voir son médecin en raison de symptômes d épuisement physique et d une détresse psychologique évidente apparue graduellement.Le clinicien lui fait passer un bilan biochimique comprenant le dosage de la testostérone totale.Une valeur de 18 nmol/l n évoquant pas l hypogonadisme,le patient est mis sous antidépresseurs.

  • Source : fmoq.org

L'hypogonadisme masculin acquis : une réalité simple et valorisante pour le médecin

  • Un homme de 47 ans qui ressent depuis environ deux ans une baisse de sa libido se présente à votre cabinet en se plaignant également d une diminution progressive de sa force et de son endurance musculaire. Il a quelquefois des bouffées de chaleur,surtout lorsqu il prend des boissons chaudes.Il a de moins en moins d érections matinales et fait de l embonpoint depuis un an.

  • Source : fmoq.org

Hypogonadisme masculin : angoissante question de société

  • La vie actuelle dans les sociétés « industrielles » pose à l individu mâle u2013 et en corollaire à celles ou ceux qui partagent sa vie quotidienne u2013 des problèmes émergents de déficience androgénique qu aggrave l avancée en âge. Des équipes de renommée internationale se préoccupent d évaluer ce problème depuis une décennie.

  • Source : mbpu-unaformec.net

Syndrome neuroectodermique de Johnson - Synonyme(s) : alopécie - anosmie - surdité - hypogonadisme , Syndrome de Johnson-McMillin

  • Le syndrome neuroectodermique de Johnson est caractérisé par une alopécie, une anosmie ou une hyposmie, une surdité de conduction, des oreilles malformées, une microtie et/ou une atrésie du conduit auditif externe, et un hypogonadisme hypogonadotrophique ...

  • Source : orpha.net

Hypogonadisme et autres pathologies de l'axe gonadotrope

  • Fonction gonadique, Différenciation sexuelle, Troubles de la différenciation sexuelle (exemples), Hypogonadisme acquis avant puberté (avec ou sans GH), Hypogonadisme acquis après puberté, Hypogonadismes périphériques, Hypogonadismes centraux, Hypogonadisme central par hyperprolactinémie, Hyperprolactinémie: adénome à prolactine, Compression tige pituitaire, Autres causes

  • Source : umvf.cerimes.fr

Hypogonadisme hypergonadotrope masculin - déficit intellectuel - anomalies squelettiques - Synonyme : Syndrome de Sohval-Soffer

  • Ce syndrome est caractérisé par un hypogonadisme hypergonadotrope, un déficit intellectuel, des anomalies squelettiques congénitales impliquant la colonne cervicale et les côtes supérieures, et par un diabète sucré...

  • Source : orpha.net

Syndrome de Woodhouse-Sakati - Synonyme(s) : Diabète - hypogonadisme - surdité - déficit intellectuel

  • Le syndrome de Woodhouse-Sakati est un syndrome multisystémique caractérisé par un hypogonadisme, une alopécie, un diabète sucré, un déficit intellectuel et des signes extrapyramidaux caracterisés par des mouvements choréo-athétoïdes et une dystonie...

  • Source : orpha.net

Microcephalie hypogonadisme hypergonadotropic petite taille - Mikati najjar sahli syndrome de

  • Le syndrome de Mikati-Najjar-Sahli est caractérisé par une microcéphalie, un hypogonadisme hypergonadotrope, une petite taille et une dysmorphie faciale (front étroit, hypertrophie et fusion des sourcils, micrognathie, et anomalies du pavillon auriculaire).

  • Source : orpha.net

Hypogonadisme hypogonadotropique, congénital, sans anosmie - Synonyme(s)

  • Maladie(s) incluse(s) Hypogonadisme hypogonadotropique dû à des mutations du récepteur de la gonadolibérine Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, autosomique dominant Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, autosomique récessif Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, lié à l'X ...

  • Source : orpha.net

Traitement par testostérone, oui ou non ? - Partie 2: hypogonadisme

  • Chez les hommes de moins de 50 ans, le déficit en testostérone doit toujours faire l objet d investigations et être traité. Chez l homme vieillissant, la définition de l hypogonadisme (late-onset hypogonadism, LOH) et le bénéfice du traitement sont controversés.

  • Source : primary-hospital-care.ch

Ataxie cérébelleuse - hypogonadisme - LHRH, déficit en

  • L'atrophie cérébello-olivaire de Holmes associe une ataxie cérébelleuse et un hypogonadisme. Sa prévalence est inconnue. Elle a été décrite pour la première fois en 1907 par Goldon Homes, suite à l'examen post-mortem d'un patient révélant une atrophie du cervelet et des olives inférieures.

  • Source : orpha.net

Retard mental - dysmorphie - hypogonadisme - diabète sucré

  • Ce syndrome est caractérisé par un déficit intellectuel modéré, une dysmorphie crâniofaciale (incluant un nez large avec fente des ailes du nez, des yeux enfoncés, une prognathie), un hypogonadisme hypergonadotrope, une morphologie eunuchoïde, un diabète de type 1, et une épilepsie ...

  • Source : orpha.net

Hypogonadisme chez l homme

  • L hypogonadisme chez l homme est un syndrome clinique qui résulte du défaut de production testiculaire de testostérone et/ou de sperme. Les manifestations cliniques peuvent inclure une baisse de la libido, des troubles érectiles, une ostéopénie/ostéoporose, et/ou une infertilité.

  • Source : medicalforum.ch

Cardiomyopathie dilatée - hypogonadisme hypergonadotrope - Synonyme(s) : Syndrome cardiogénital , Syndrome de Malouf , Syndrome de Najjar

  • Ce syndrome se caractérise par l'association d'une cardiomyopathie dilatée et d'un hypogonadisme hypergonadotrope...

  • Source : orpha.net

Cataracte - retard mental - hypogonadisme - Synonyme(s) : Syndrome de Martsolf

  • Le syndrome cataracte -retard mental - hypogonadisme ou syndrome de Martsolf est caractérisé par l'association d'un retard mental sévère, d'une cataracte et d'un hypogonadisme ...

  • Source : orpha.net

Hypogonadisme rétinite pigmentaire - Synonyme(s) : Chang Davidson Carlson syndrome de.

  • Ce syndrome est caractérisé par un hypogonadisme (incluant aménorrhée primaire et absence de caractères sexuels secondaires) et une rétinite pigmentaire ...

  • Source : orpha.net

Dystrophie musculaire congénitale - cataracte infantile - hypogonadisme - Synonyme : Syndrome de Bassoe

  • Ce syndrome est caractérisé par une dystrophie musculaire congénitale, une cataracte infantile et un hypogonadisme...

  • Source : orpha.net

Retard mental lié à l'X - hypogonadisme - ichtyose - obésité - petite taille

  • Ce syndrome est caractérisé par un déficit intellectuel, une petite taille, une obésité, un hypogonadisme et une affection cutanée de type ichthyose ...

  • Source : orpha.net