Hyperostose [ Niveau Expert ]

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  • \Quintessence Le syndrome SAPHO (synovite, acné, pustulose, hyperostose, ostéite) est un complexe de symptômes dans lequel des lésions cutanées pustuleuses se produisent en même temps que des symptômes ostéo-articulaires variables de type rhumatismal (ostéite, synovite) mais touchant de préférence les structures sterno-costo-claviculaires. Ce syndrome peut commencer à tout âge. Son étiologie est inflammatoireenthésiopathique, son évolution est marquée par la chronicité ou les récidives, mais il n'y a pas de transformation maligne. Le diagnostic repose avant tout sur l'imagerie (CT, IRM, scintigraphie), les résultats de laboratoire n'étant pas spécifiques. Les options thérapeutiques sont interdisciplinaires, essentiellement rhumatologiques et dermatologiques, mais les traitements symptomatiques-antiphlogistiques, éventuellement immunomodulateurs ou ostéotropes (bisphosphonates) ainsi que la physiothérapie ont également fait leurs preuves.\ 4 pages

  • Source : medicalforum.ch

Association pour l'Information et la Recherche sur le Syndrome Sa.p.h.o - Synovite-Acné-Pustulose-Hyperostose-Ostéïte

  • Objectifs de l'association : Apporter une aide sociale et une information médicale aux personnes atteintes de cette pathologie, Soutenir les familles dans leurs démarches administratives (Sécurité sociale, MDPH, scolarité¿), Favoriser les travaux de Recherche sur le Syndrome SAPHO, Inciter le milieu médical à faire connaître notre association auprès des familles, Informer et sensibiliser le public au travers des médias, Elargir l'association au niveau national et créer des antennes régionales.

  • Source : airss-sapho.org

Ostéopathie striée - sclérose crânienne - Synonymes : Hyperostose généralisée striée , Syndrome de Robinow-Unger

  • L'ostéopathie striée sclérose crânienne (OSSC) est marquée par des striations longitudinales d'ostéosclérose des os longs et une ostéosclérose crânio-faciale accompagnée d'épaississement de la base du crâne. L'association d'une ostéopathie striée, d'une macrocéphalie et d'une sclérose crânienne, combinées à une série d'autres anomalies congénitales variées, a été rapportée chez moins de 100 patients...

  • Source : orpha.net

Hyperostose frontale interne - Morgnagni-Stewart-Morel, syndrome de

  • Ce syndrome est caractérisé par une hyperostose de l'os frontal interne, parfois associée à une obésité et à une hypertrichose. Il affecte principalement les femmes de plus de 35 ans. La prévalence et la signification clinique de l'hyperostose frontale interne sont inconnues. La transmission de ce syndrome est probablement liée à l'X ou autosomique dominante.

  • Source : orpha.net

Ostéosclérose autosomique dominante type Worth - Synonymes : Hyperostose endostéale type Worth , Syndrome de Worth

  • L'ostéosclérose autosomique dominante type Worth est un trouble de l'ossification caractérisé par une densification squelettique généralisée, plus particulièrement de la voûte crânienne et des os longs tubulaires, qui n'est pas associée à un risque élevé de fractures...

  • Source : orpha.net

Maladie de Caffey - Synonyme : Hyperostose corticale infantile

  • La maladie de Caffey est une pathologie rare touchant, le plus fréquemment, les enfants. Elle est caractérisée par une irritabilité, des douleurs, une sensibilité à la palpation, une hyperesthésie, un gonflement des tissus mous et des rougeurs sur une ou plusieurs partie(s) du corps...

  • Source : orpha.net

Hyperostose vertébrale ankylosante avec tylose

  • Ce syndrome est caractérisé par l'association d'une hyperostose vertébrale ankylosante et d'une hyperkératose palmo-plantaire. Il a été décrit chez au moins huit personnes, appartenant à quatre fratries réparties sur deux générations d'une famille d'origine grecque chypriote.

  • Source : orpha.net