Histiocytose [ Niveau Expert ]

histiocytose [ Niveau Expert ]

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  • L'histiocytose langerhansienne est une maladie rare le plus souvent pédiatrique avec des manifestations de type lésion ostéolytique touchant préférentiellement la sphère orale. Son étiologie est inconnue mais des origines immunitaires et néoplasiques sont étudiées. Son traitement comporte un large panel de méthodes allant de la thérapeutique locale à la corticothérapie en passant par la chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie. Le choix de celui-ci et le pronostic de la pathologie dépendent de la sévérité des atteintes (nombre et localisation) mais également de l'âge de la survenue de la maladie. En conséquence, un dépistage le plus tôt possible est à préconiser. L'histiocytose langerhansienne est peu connue par le chirurgien dentiste, celui-ci joue néanmoins un rôle clé dans sa découverte et dans l'initiation de la prise en charge du patient grâce à une approche pluridisciplinaire en collaboration avec les stomatologues et oncologues.

  • Source : nantilus.univ-nantes.fr

EHN - Un réseau international pour les Histiocytoses

  • Histio Net - Un réseau de référence pour les Histiocytoses à cellules de Langerhans et les syndromes associés L'Histiocytose Langerhansienne (HL), le Xanto-Granulome Juvénile (XGJ), la maladie d'Erdheim-Chester (EC), la maladie de Rosaï-Dorfman (RD), la LymphoHistiocytose (LHH) et les histiocytoses rares associées posent de nombreux problèmes ardus aux médecins qui s'en occupent. Notre objectif est de mutualiser les efforts afin de déterminer de meilleures procédures diagnostiques et thérapeutiques, d'améliorer le soin et le suivi et de réduire les réactivations et les séquelles. Nous tenons également à évoquer les problèmes rencontrés par les personnes qui souffrent d'une maladie rare, et à présenter les possibilités de trouver de l'aide.

  • Source : eurohistio.net

Manifestations pulmonaires de l histiocytose langerhansienne - Revue des Maladies Respiratoires Available online 21 May 2015 - Open Access

  • L histiocytose langerhansienne pulmonaire est une pneumopathie infiltrante diffuse kystique rare, de cause inconnue, qui touche électivement les jeunes patients fumeurs des deux sexes. Les travaux multicentriques menés par le centre de référence ont permis de mieux connaître l histoire naturelle à court et moyen termes de la maladie et de préciser les modalités de suivi des patients

  • Source : sciencedirect.com

Histiocytose langerhansienne de l adulte - La Revue de Médecine Interne - Open Access

  • L objectif de cette mise au point est d exposer l état des connaissances actuelles concernant l HL de l adulte et les données récentes permettant de guider la prise en charge thérapeutique. Nous discuterons également les progrès réalisés ces dernières années dans la compréhension de la maladie, notamment la découverte du rôle de l oncogène BRAF qui ouvre la perspective de thérapies ciblées.

  • Source : sciencedirect.com

Association Histiocytose France - Groupe d'Etude des Histiocytoses

  • L'Association Histiocytose France a pour but d'aider les personnes touchées par l'histiocytose langerhansienne, une maladie rare et peu connue. Elle est ouverte à toutes les personnes atteintes ou concernées par la maladie. Le Groupe d'Etude des Histiocytoses est une structure qui fédère des médecins impliqués à différents titres dans la prise en charge des patients enfants et adultes, ou dans la recherche biologique sur les histiocytoses.

  • Source : histiocytose.org

Histiocytose langerhansienne

  • L'histiocytose langerhansienne est une maladie systémique liée à une accumulation dans les tissus de cellules de Langerhans, le plus souvent organisées en granulomes. Sa prévalence est estimée à 1 à 2 sur 100 000. La majorité des cas surviennent dans l'enfance

  • Source : orpha.net

Histiocytose langerhansienne

  • Cette liste est réservée aux personnes concernées, de près ou de loin, par l'histiocytose langerhansienne. C'est-à-dire les patients bien évidemment, leur famille, leurs proches. La liste pourra, par la suite, s'ouvrir à d'autres publics, sur décision des gestionnaires.

  • Source : medicalistes.org

Lymphohistiocytose familiale

  • La lymphohistiocytose familiale (LHF) est un déficit immunitaire primaire caractérisé par un syndrome d'activation macrophagique (voir ce terme) avec un début dans les premiers mois de vie ou plus rarement plusieurs années après la naissance.

  • Source : orpha.net

Histiocytose langerhansienne

  • L'histiocytose langerhansienne est une maladie systémique liée à une accumulation dans les tissus de cellules de Langerhans, le plus souvent organisées en granulomes.

  • Source : orpha.net

LCH - L'histiocytose langerhansienne Belgium asbl

  • association indépendante de patients, enfants et adultes, atteints de l'histiocytose langerhansienne

  • Source : lch.be