Hemoglobinurie paroxystique [ Niveau Expert ]

hemoglobinurie paroxystique [ Niveau Expert ]

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  • \L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), ou maladie de Marchiafava-Micheli, est une maladie rare, survenant chez l'adulte jeune. Elle est caractérisée par des poussées souvent nocturnes de destruction des globules rouges (hémolyse) à l'origine d'une anémie (voir plus loin), accompagnées d'une coloration dite « rouge porto » des urines (hématurie).\ 9 pages

  • Source : orpha.net

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

  • Malgré la rareté de l hémoglobinurie paroxystique nocturne, il convient de songer à cette affection en présence d une hémolyse à test de Coombs négatif, de cytopénies, de troubles abdominaux indéfinis et de thromboses. Au cours des dernières années, des progrès diagnostiques et thérapeutiques ont radicalement modifié la prise en charge des patients atteints.

  • Source : medicalforum.ch

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

  • L'hémoglobulinurie paroxystique nocturne (HPN) est une maladie clonale acquise des cellules souches hématopoïétiques caractérisée par une anémie hémolytique corpusculaire, une aplasie médullaire et par la survenue fréquente de thromboses. La maladie peut toucher tous les âges mais elle affecte en particulier les jeunes adultes.

  • Source : orpha.net

Hémoglobinurie paroxystique nocturne

  • L'hémoglobulinurie paroxystique nocturne (HPN) est une maladie clonale acquise des cellules souches hématopoïétiques caractérisée par une anémie hémolytique corpusculaire, une aplasie médullaire et par la survenue fréquente de thromboses. La maladie peut toucher tous les âges mais elle affecte en particulier les jeunes adultes.

  • Source : orpha.net

ARHEPAN - Association pour la Recherche sur l'Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne