Canal atrioventriculaire [ Publications ]

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  • Entre janvier 1991 et décembre 2006, 56 patients, porteurs d’un canal atrioventriculaire (CAV) partiel, ont été opérés. Le but de cette étude rétrospective est d’analyser les résultats immédiats et lointains de la chirurgie en accordant de l’importance à deux principaux problèmes qui sont les troubles du rythme et de la conduction, ainsi que l’insuffisance mitrale (IM) résiduelle. L’âge moyen de nos patients est de dix ans et demi avec une nette prédominance féminine. Quatre-vingt-treize pour cent des patients étaient en rythme régulier sinusal. Aucun cas de bloc auriculoventriculaire (BAV) complet n’a été noté. L’IM était de grade I dans 28,5 % des cas, de grade II dans 60 % des cas et de grade III et IV dans 7,5 % des cas. La fuite était minime dans 4 % des cas. La correction s’est faite sous circulation extracorporelle et a consisté en une suture de la fente mitrale dans la plupart des cas avec fermeture de l’

  • Source : ncbi.nlm.nih.gov

Résultats à long terme du traitement chirurgical du canal atrioventriculaire complet.

  • Objectifs : Evaluer le pronostic du canal atrioventriculaire complet corrigé chirurgicalement et déterminer les facteurs de risque de décès et de reintervention. Patients et méthode : Entre janvier 1984 et mars 2006, 126 patients divisés en 3 groupes selon la date d'opération (groupe I (1984-1991), groupe II (1992-1999) et groupe III (2000-2006)), ont été opérés à l'âge moyen de 8,35 ± 13,3 mois. Une trisomie 21 était présente chez 99 patients (79 %). La fermeture partielle ou totale de la fente de la valvule atrioventriculaire gauche a été réalisée chez 47 patients (37 %). Résultats : La mortalité hospitalière était de 14,28 % (18 patients), dont 23,7 % dans le groupe I, 16,2 % dans le groupe II et 4,4 % dans le groupe III (p = 0,06). Les facteurs prédictifs de survie à la chirurgie sont la trisomie 21 (p

  • Source : ncbi.nlm.nih.gov

Kyste valvulaire et canal atrioventriculaire chez un enfant trisomique 21.

  • Un enfant trisomique 21 était porteur d'un canal atrioventriculaire de type ostium primum avec un kyste de structure simple de la valve mitrale. Cette association n'a encore jamais été rapportée. Les kystes cardiaques malformatifs les plus frequents sont complexes et de nature hétérotopique dus à la migration d'ébauches tissilaires d'organes avoisinant le cœur, au cours de l'ontogenèse. Moins souvent, on trouve des kystes de structure simple (28 cas en incluant le nôtre) qui sont frequemment symptomatiques et découverts à tout âge. Ils sont vus principalement à proximitée des appareils valvulaires et sur l'épicarde, dans des régions occupées par des dérivésdu mésothélium primitif. Ils pourraient resulter du développement hétérotopique du mésoderme primitif.

  • Source : ncbi.nlm.nih.gov

Traitement chirurgical du canal atrioventriculaire complet dans la première enfance.

  • Les résultats de cette étude encouragent à poursuivre dans la voie de la réparation complète d'emblée avant l'élévation des résistances pulmonaires, c'est-à-dire dès le premier semestre de la vie.

  • Source : ncbi.nlm.nih.gov

Endocardite à Candida albicans après cure de canal atrioventriculaire complet

  • L’endocardite infectieuse est rare chez le nourrisson, elle l’est encore plus après une cure de canal atrioventriculaire complet et il est exceptionnel que l’agent responsable soit

  • Source : ncbi.nlm.nih.gov