Acromegalie [ Niveau Expert ]

acromegalie [ Niveau Expert ]

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  • \Ce texte est un résumé des propositions issues d'une réunion de préparation à laquelle participaient un certain nombre d'experts proposés par le Club franc¸ais de l'hypophyse, à la demande de la Société franc¸aise d'endocrinologie. Ces propositions ont ensuite été discutées en séance plénière du Club franc¸ais de l'hypophyse le 22 juin 2007 et corrigées en fonction des remarques faites ce jour là. Une version de synthèse a ensuite été soumise aux différents membres du groupe de travail dont les corrections ont été prises en compte dans cette version définitive. Enfin, le texte a été mis en ligne sur le site de la Société franc¸aise d'endocrinologie en septembre 2007, ce qui a permis encore un certain nombre d'amendements\

  • Source : sfendocrino.org

Acromégalie - Maladie(s) incluse(s) : Adénome somatotrope, forme familiale Gigantisme (acromégalie, formes infantile et juvénile)

  • L'acromégalie est une maladie qui se caractérise par une hypertrophie des extrémités et un gigantisme dus à une sécrétion hypophysaire excessive de l'hormone de croissance ou somatotropine (GH ou STH) ...

  • Source : orpha.net

Acromégalie - Diagnostic et traitement en 2016

  • L acromégalie est une affection rare et n est souvent détectée que tardivement, qui est associée à une morbidité et mortalité accrues ainsi qu à une limitation de la qualité de vie. En raison de la progression discrète et lente des signes cliniques d acromégalie, il n est pas rare que le diagnostic clinique ne soit posé qu après des années.

  • Source : medicalforum.ch

Acromégalie

  • Ce cours illustré présente les signes et les symptômes de l'acromégalie, trouble provoqué par la sécrétion excessive d'hormone de croissance.

  • Source : umvf.cerimes.fr

L'acromégalie

  • description de la maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus 13 pages

  • Source : orpha.net